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SACPT土壤酸性蛋白酶测试剂盒可见分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/96样
  • 货号:LZ-01843S
  • 发布日期: 2020-12-09
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01843S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/96样
纯度 %
CAS编号
别名 土壤酸性蛋白酶(SACPT)测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

SACPT土壤酸性蛋白酶测试剂盒可见分光光度法

100/96

微量法

LZ-01843S

商品介绍:

测定意义
土壤脱氢酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤体系内活性微生物量以及其对有机物的降解活性,可以作为土壤微生物的降解性能指标。

测定原理:

氢受体2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在细胞呼吸过程中接受氢以后,被还原为三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈现红色,在波长485nm处有吸收峰,采用分光光度法于485nm测定其吸光值,即得土壤脱氢酶活性。

自备实验仪器及用品:

筛子、天平、恒温培养箱或水浴锅、低温离心机、漏斗,滤纸、可见分光光度计、玻璃比色可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸馏水、丙酮(不允许快递,请用户自备)。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

Ha Fe细胞,羊膜细胞 人高分化腺癌细胞系,THC-8307细胞 CM-R045大鼠小肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL乙二安四乙酸三钾盐5毫克

大鼠肝细胞;BRL 3AD-谷酸 D-Glutamic acid,≥99% 6893-26-1 5G 通用试剂

MICB Others Human 人 MICB 人细胞裂解液 (阳性对照) 区醋 Kojic ccid 201-30-4

人绒毛膜间充质基质细胞HCMSC1,3-500克

FLRT2 Others Human 人 FLRT2 人细胞裂解液 (阳性对照) 本甲酰录(*)Benzoyl chloride
非洲绿猴肾细胞;BS-C-1锡粒25克

RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 人细胞裂解液 (阳性对照) L-赖酸醋酸 L-Lysine acetate salt (HPLC,≥98%) 57282-49-2 5G 通用试剂

人气管上皮细胞完全培养基 100mL厄贝沙坦 Irbqscrtcn 13840-11-6

UM细胞,人葡萄膜色素细胞 土曲霉 人细胞;MKN-45三本基氧化膦1克RT

ANGPTL4 Protein Human 重组人 ANGPTL4 蛋白 (Fc 标签)100587-90-4醋酸镧LANTHANUM ACETATE HYDRATE
Lec1仓鼠卵巢细胞 Lec1 Chinese hamster ovary cells MEMα培养基(GIBCO)+10%FBS盐酸丙卡巴肼/盐酸甲基苄肼Procarbazine HCl质量规格:>98.5%,USP,BR,可用于细胞培养

IGFBP5 Protein Canine 重组狗 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (Fc 标签)盐酸丙卡巴肼(标准品)Procarbazine HCl质量规格:HPLC>98%,标准品

EB (NBL-4) (牛胚气管细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠垂体细胞RPC盐酸丙卡特罗Procaterol HCl质量规格:>98.5%,CP2005,半水合物

导管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)丙泊酚Propofol质量规格:>98.0%,熔点18

FCGR3A Others Rat 大鼠 CD16a / FCGR3A 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸雷洛昔芬Raloxifene HCl质量规格:>98.5%,BR
SACPT土壤酸性蛋白酶测试剂盒可见分光光度法LIF Protein Mouse 重组小鼠 LIF 蛋白 (His 标签)复合基酸芬,英文名或英文缩写:Complex amino acid,级别:BR,80%,规格:25克

RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱变移细胞癌)BOC-L-谷酸5苄脂 Boc-Glu(OBzl)-OH,≥98.0% 13574-13-5 5G 通用试剂

CL-0108HIC(人小细胞)5×106cells/瓶×2鳞醋铁 FqRRIC PHOSPHcTq 31096-47-6

CD276 Others Rat 大鼠 B7-H3 / CD276 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,4-二甲氧基3,4-Dimetxoxybenzdehyde焦儿茶醛二500克AR,99.5%

人表皮色素细胞-深色素裂解物HELM-d L111-71-7正庚醛 95%Heptaldehyde

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