【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
5637人细胞 5637 human bladder cancer cells 1640+10% FBS2-(2-羟苯基)苯并噻唑(>98.0%(HPLC)(T))2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

TNF Protein Human 重组人 TNF-alpha / TNFA 蛋白1-氨基芘(>98.0%(HPLC)(T))1-Aminopyrene质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

大鼠脊柱神经细胞(RSCMN)(1×106) UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌 Human2,5-二溴噻唑(>97.0%(GC))2,5-Dibromothiazole质量规格：>97.0%(GC)

肝星形细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2,5-二溴硒酚(>98.0%(GC))2,5-Dibromoselenophene质量规格：>98.0%(GC)

NP Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2,6-二溴萘(>98.0%(GC))2,6-Dibromonaphthalene质量规格：>98.0%(GC)
MDA-MB-435细胞，人癌高转移细胞 鼠癌细胞系,MA-782细胞 原代滑膜皮细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100mlL-蛋氨酸乙酯盐酸盐;L-甲硫氨酸乙酯盐酸盐质量规格：>98%(T),BRL-Mine ethyl ester

PATU8988(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2L-酪氨酸乙酯盐酸盐质量规格：0.98L-Tyrosine ethyl ester 

HDLEC  Pellet 人类皮肤管内皮细胞团块(成年捐献者) > 1 mio.cells 角质细胞生长添加物(不含BPE)KGS-2L-天冬氨酸-β-苄酯/L-天冬氨酸-4-苄酯质量规格：>98%,BRL-Aspartic acid β-benzyl ester

CL-0324BT-20(人癌细胞)5×106cells/瓶×2L-半胱氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>98%,BRL-Cysteine methyl ester

ROR1 Others Human 人 ROR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 甘氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>98%,BRGlycine methyl ester
EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 标签)4-(N,N-二苯氨基)苯(>98.0%(GC)(N))质量规格：>98.0%(GC)(N)4-(N,N-Diphenylamino)benzaldehyde

Vero(非洲绿猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1三(4-苯)胺(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)Tris(4-iodophenyl)amine

人小胶质细胞裂解物HML宾雪德拉氏绿隐色碱(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)Bindschedler's Green Leuco Base

CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照) 双(4-苯基)胺(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Bis(4-iodophenyl)amine

人细胞;MKN-451-溴芘(>94.0%(GC))质量规格：>94.0%(GC)1-Bromopyrene
PG多聚半乳糖醛酸酶测试剂盒微量法EB病毒转化的人B细胞;KM933录化孔雀绿增菌液shēng huà shì jì容量：100克

IFNA2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA2 / Ierferon alpha 2 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-精酸盐酸盐 DL-Arginine ,≥98% 32042-43-6 1G 通用试剂

CM-H058人子宫内膜上皮细胞完全培养基100mL氧化亚铁 IRON (II) OXIDq1342-2-1

Colo205细胞，人细胞 人横纹肌细胞,A-204细胞 人正常肝细胞;L-02N-(γ-L-谷酰)-1-奈胺shēng huà shì jì容量：500克

FaDu(人咽鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×24383-49-5亚1酸50%Phosphinic acid
PG多聚半乳糖醛酸酶测试剂盒微量法操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。