上海联祖生物科技有限公司
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果胶甲酯化程度测试剂盒微量法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/48样
  • 货号:LZ-02001S
  • 发布日期: 2020-12-09
  • 更新日期: 2024-11-15
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-02001S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 果胶甲酯化程度测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

果胶甲酯化程度测试剂盒微量法

50/48

紫外分光光度法

LZ-02001S

商品介绍:

测定意义
核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubisco, EC4.1.1.39)是植物光合作用中的一个关键酶,既控制着CO2的固定,同时又制约着碳素向Calvin循环和光呼吸循环分流,其活性的大小直接影响着光合速率。

测定原理:

1)在Rubisco的催化下,1分子的核酮糖-15-二磷酸(RuBP)与1分子的CO2结合,产生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA);(2PGA可通过外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脱氢酶的作用,产生甘油醛-3-磷酸,伴随着NADH氧化生成NAD+;(3)在340 nm NADH有特征吸收峰,而NAD+没有此吸收峰,因此测定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。

需自备的仪器和用品:

可见-紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

小鼠源细胞右旋延胡索乙素(标准品)D-Tetrahydropalmatine质量规格:HPLC≥98%,标准品

HA Others H7N7 甲型 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 对溴苄胺 4-Bromobenzylamine质量规格:>98%

狗肾恶性症细胞;DH822”-O-没食子酰基金丝桃苷(标准品)2”-O-Galloylhyperin质量规格:HPLC≥98%,标准品

COL4A3 Others Rat 大鼠 COL4A3 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖(标准品)1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose质量规格:HPLC≥98%,标准品

皮下脂肪细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)蒙花苷(标准品)Buddleoside质量规格:HPLC≥98%,标准品
MelanoFectagen? 色素细胞转染试剂盒普卢利沙星;普利沙星质量规格:>99%,BRPrulifloxacin

牛肾细胞;MDBK(NBL-1) 人细胞,NCI-N87细胞 NS-1细胞,小鼠瘤细胞普卢利沙星;普利沙星(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Prulifloxacin

EB病毒转化的人B细胞(彝族);KM9345-HIAA;5-羟基吲哚-3-乙酸(血清素代谢物)质量规格:>98.0%,进分5-HIAA

SLAMF7 Others Human 人 SLAMF7 / CRACC / CD319 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢地嗪酸;头孢地嗪酸质量规格:>90%,BRCefodizime acid

CL-0080WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞)5×106cells/瓶×2右美沙芬-d3质量规格:美国进口Dextromethorphan-d3
tTA基因修饰的小鼠(B类);F9-CAG-tTA-3E5 中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL沙门氏志贺氏属琼脂培养基5克RT

THP-1人单核细胞 Human侧金盏花醇;啊东糖醇;务五醇;福寿草醇;侧金盏(务)糖醇;核糖醇 cdonitol;Ribitol 488-81-3

CNAP2 Others Mouse 小鼠 CNAP2 / CASPR2 人细胞裂解液 (阳性对照) 4--1-酚 4-Chloro-1-naphthol (≥98%, 4CN) 604-44-4 5G 核酸衍生物

人成纤维细胞RNAHPrF miRNA5 μgformide,DEIONIZED去离子甲先胺超级无色微粘稠液体COLDsigma

BLNK Others Human 人 BLNK 人细胞裂解液 (阳性对照) Fluorescein2Na 25g/100g/500g 原装 Amresco 0577
果胶甲酯化程度测试剂盒微量法COLGALT2 Others Human 人 GLT25D2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) VANTAGEREVIEWSTRIPPINGBUFFER优势型剥离试剂500 mlCOLD

CM-H062人肾管状上皮细胞完全培养基100mL2-基-2-丁基-1,3-炳二醇 2-BUTYL-2-qTHYL-1,3-PROPcNqDIOL 112-84-4

Hep-2, 人细胞系 瘤,45.6.TG1.7细胞 Hs888Lu(人)D-赖酸盐酸盐25克

小鼠网织细胞;M5076葡聚糖T750毫克

CD74 Others Human 人 CD74 人细胞裂解液 (阳性对照) ,3-儿价分2,3-DImetxYLpxenOL PESTANAL

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