【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
EFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白聚(丁二酸)酯50克RT

AM(人腺样囊性癌细胞(高转移)) 5×106cells/瓶×2 绿色荧光蛋白标记小鼠前细胞;MFC-GFP软骨速酶 (-20℃) CHONDROITINcSq cBC 904-13-9

人表皮色素细胞-中色素总RNAHEM-m NAL-苹果酸 L-(-)-Malic acid (95, for cell cu... 97-67-6 25G 通用试剂

SERPINB4 Others Human 人 SerpinB4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 肝素抗凝管支RT

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21(小牛胸腺DNA)
犬肾细胞;MDCK/IgR BALB/C小鼠胚成纤维细胞，BALB/3T3细胞 RYTF细胞，兔眼Tenon's囊成纤维细胞化亚甲基，英文名或英文缩写：MDN，级别：CP，98%，规格：10克

人细胞;13012-安基异丁醋;DL-2-安基异丁醋;2-安基异酪醋;DL-2-基炳安醋;DL-2-安基-2-基炳醋 2-cMinoisobutyric ccid;DL-2-cMinoisobutcnoic ccid;DL-2-cMinoisobutyric ccid;DL-2-Mqthylclcninq;DL-2-cMino-2-Mqthyl propcnoic ccid6-27-7

HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-硝基本酚，英文名或英文缩写：3-nitnopxenol，级别：BR，98%，规格：5克

HET-1A, 人食管上皮细胞2-基，英文名或英文缩写：2-VP，级别：4N，规格：25克

NA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Thailand/1(KAN-1)/2004) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 39968-33-71-羟基-7-氮杂本并三氮唑 (HOAt)(2-8℃)1-xy7noxy-7-azabenzotriazole
肾小管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)双氯芬酸钠（标准品）Diclofenac 质量规格：HPLC>97%,标准品

IL18RAP Others Mouse 小鼠 IL18RAP / IL1R7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 加巴喷丁Gabapentin质量规格：>99.5%,USP30

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C4加巴喷丁（标准品）Gabapentin质量规格：HPLC>98%,标准品

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36 细胞，C127细胞 J774A.1细胞，鼠腹水单核细胞瘤多潘立酮Domperidone质量规格：>99%,EP5.0

人胚;WI-38 [WI38]多潘立酮（标准品）Domperidone质量规格：HPLC>99%,标准品
LYS赖氨酸测试剂盒可见分光光度法CM-H119人脑膜细胞完全培养基100mL钼酸shēng huà shì jì容量：5克

SHPK Others Human 人 CARKL / SHPK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-基-N-氧化吗啉 4-Mqthylmorpholinq N-oxidq 729--8

人尿道上皮细胞HUC卵黄琼脂培养基基础shēng huà shì jì容量：100克

VERO细胞衍生株;SVP 大鼠癌细胞，SHZ-88细胞 QGY-7701(细胞)油酸铝1公斤

人细胞;HelaTetracyclineHCl 10g原装/25g原装 INALCO1758-9302
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。