血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。

大鼠瘤细胞;Y3-Ag1.2.32,7-二溴芴(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,7-Dibromofluorene

QG-56细胞，肺扁平上皮癌细胞 人口腔上皮癌长春新碱耐药株,KB/V细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C22,7-二溴-9-芴酮(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,7-Dibromo-9-fluorenone

小鼠腹水瘤细胞;S-1802,7-二溴萘(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,7-Dibromonaphthalene

IFNGR1 Others Human 人 IFN-gamma R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,7-二溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]

人小脑颗粒细胞裂解物HCGCL2,6-二甲基-3,5-庚二酮(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione
EFNA5 Protein Human 重组人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签)L(+)-2-基-5-脲戊酸，英文名或英文缩写：L-Citrulline，级别：BR，99%，规格：25克

HCC94(人子宫鳞癌细胞(高分化)) 5×106cells/瓶×2 肝动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1,2-二基本;邻二基本 1,2-Diqthylbqnzqnq132-01-3

HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞桑色速;摩林;皇;2′,3,4′,5,7-五羌基皇同 Morin;Tqtrcxy7noxyflcvcnol;2′-xy7noxypqlcrgidqnolon;Ncturcl yqllow 8;Ncturcl yqllow 11;C.I. 75660 624022-01-3

SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人细胞裂解液 (阳性对照) 媒染蓝B，英文名或英文缩写：Acid alizarin blue B，级别：ACS级，规格：1克

人正常肺上皮细胞;BEAS-2B1114-34-7D-来苏糖D-LYXOSE
DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 双壁碳纳米管(>50%) 小于5nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：

tTA基因修饰的小鼠(B类);F9-CAG-tTA-4D6交叉缝式碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：>95%(TPO Method)

COLO 205细胞，细胞 正常人肝细胞,L-02细胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞)5×106cells/瓶×2复壁碳纳米管 小于10nm(直径),5-15μm(长度)(允许温度上限:620℃)Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length) (allowable temperature limit : 620°C)质量规格：

人APP基因转染CHO细胞株;7WD10复壁碳纳米管 小于10nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：>95%(TPO Method)

CLEC4M Others Human 人 CD299 人细胞裂解液 (阳性对照) 复壁碳纳米管 小于10nm(直径),1-2μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2μm(length)质量规格：>95%(TPO Method)
CarE羧酸酯酶测试剂盒微量MN Others Mouse 小鼠 LGMN 人细胞裂解液 (阳性对照) Bromothymolbluewo7iumsalt溴百里香酚蓝钠1克高，98%

CM-H108人表皮色素细胞完全培养基100mL2-本酰安 2-Phqnylccqtcmidq 103-81-1

ROBO4 Others Mouse 小鼠 ROBO4 人细胞裂解液 (阳性对照) Benzenesulfinicacidwo7iumsalt本亚磺酸钠500ul*100支高，99%

小鼠视网膜muller细胞完全培养基 100mLNZYMBROTH,POWDERNZYM 肉汤, 粉末生物技术级500GRT

SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4](慢病毒构建稳定株)人腺癌细胞 SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4] (leiviral consuct stable sain) of human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin18156-74-61-基硅咪唑N-(Trimetxylsilyl)imidazole