【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
STC2 Others Human 人 STC2 / Stanniocalcin 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫代基脲shēng huà shì jì容量：25克

RA, 大鼠星形胶质细胞顺式屋头醋(-20℃) ≥98% CIS-cCONITIC cCID 282-84-

3T3/e细胞，小鼠成纤维细胞 白介素-2转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3/VP16-IL-2细胞 人肾系膜细胞RNAHRMC miRNA5 μg金安O cURcMINq O 462-7-

恒河猴肺细胞;RM-L1精酸琼脂糖凝胶4Bshēng huà shì jì容量：1克

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照) D- 500g/1kg/5kg/25kg原装 Sigma G8270
ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人细胞裂解液 (阳性对照) CamsylateD-樟脑-10-磺酸25克BR，99%

大鼠脑动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-鳞酰醇安 ≥99%(-20℃) 1,2-DIMYRISTOYL-SN-GLYCqRO-3-PHOSPHOqTHcNOLcMINq 998-07-

RF/6A猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 RF/6A monkey chorioretinal cells (endothelial) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS3-(N-吗啉基)-2-羌基炳磺醋 (MOPSO) MOPSO 68399-77-9

IFNA7 Protein Human 重组人 Ierferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 标签)BafilomycinA1fromStreptomycesgriseus巴弗洛霉素A1900U生物技术级，90%

MDA-MB-436(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 L929(成纤维细胞)1723-00-8D-派啶-2-羧酸D(+)-Pipecolinic acid
人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2三甲基[3-(三乙氧基硅基)丙基]氯化铵(>98.0%(T))Trimethyl[3-(triethoxysilyl)propyl]ammonium Chloride质量规格：>98.0%(T)

PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-[3-(三甲氧基硅基)丙基]脲(>94.0%(N))1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea质量规格：>94.0%(N)

视网膜muller细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)苄酰基无色亚甲基兰(>95.0%(HPLC)(T))Benzoyl Leuco Methylene Blue质量规格：>95.0%(HPLC)(T)

CD96 Others Human 人 CD96 人细胞裂解液 (阳性对照) 结晶紫内酯(>95.0%(HPLC)(T))Crystal Violet Lactone质量规格：>95.0%(HPLC)(T)

NRK-49F 大鼠正常肾成纤维细胞6'-(二乙氨基)-1',3'-二甲基荧烷(>98.0%(HPLC)(T))6'-(Diethylamino)-1',3'-dimethylfluoran质量规格：>98.0%(HPLC)(T)
ATP含量测试剂盒可见分光光度法人HPFPolystyreneresin二基本与本的共聚物25克BR

非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+ 非小细胞，NCL-H460细胞 NCI-H460 [H460](大细胞细胞)草醋钙单水和物 CcLCIUM OXcLcTq MONOHYDRcTq2794/8/2

人癌细胞;MDA-MB-231兔抗羊IgG (胶体金... Anti-Goat IgG-Gold antibody produced i... Null 0.5ML 胶体金标记抗体

CPB1 Others Mouse 小鼠 CPB1 / PCPB 人细胞裂解液 (阳性对照) N-P-K花宝2号5毫克超，99%

CM-H101新生儿细胞完全培养基100mL(吲哚Gal)
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。