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细胞名称 人外周巴细胞系；MC/CAR规格

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞是由RittsREJ从一名81岁白人男性浆细胞瘤患者外周血分离并建立。该细胞能够表达免疫球蛋白，但没有分泌能力，细胞表面也未检测出免疫球蛋白。

培养条件: IMDM:Iscove＇sModiefiedDulbecco＇sMedium10%FBS

传代方法: 1:3传代,2-3天传一代

传代情况: C7

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

细胞表面受体PILRβ抗体英文缩写：PILR betaC15H14O3≥98%

孤儿核受体PAR1抗体英文缩写：PXRC21H20O7≥95%

多型性腺瘤基因1蛋白抗体英文缩写：PLAG1C14H13NO2≥95%

早幼粒细胞锌指蛋白抗体英文缩写：PlzfC9H19NO≥95%

细胞骨架蛋白C端PDLIM1抗体英文缩写：PDLIM1C9H19NO≥95%

抑制基因野生型P53单抗英文缩写：P53(wt-p53) (D2F7)C27H36O10≥98%

磷脂转移蛋白抗体英文缩写：PLTPC60H100O29≥98%

磷酸肌醇磷脂酶PLCZ1抗体英文缩写：PLCZ1C18H26O2Unstable

磷脂酸磷酸酶2b抗体英文缩写：PAP2BC21H28O5≥95%

磷酸化端粒酶结合蛋白P23抗体英文缩写：phospho-p23 (Ser113)C21H30O5≥95%

磷酸二酯酶5A抗体英文缩写：PDE5AC21H30O5≥95%

节律抑制蛋白PER1抗体英文缩写：PER1 proteinC20H24N2O≥95%

节律蛋白2抗体英文缩写：Period circadian protein 2C13H10N2O2≥98%

线粒体蛋白酪氨酸磷酸酶1抗体英文缩写：PTPMT1C10H9NO3≥95%

蛋白酶体复合物C5抗体英文缩写：PRPS1L1C15H19NO≥98.5%
人外周巴细胞系；MC/CAR规格D-Phenylalanine　D-苯丙氨酸　质量规格：≥99.0%,BR

D-Alanine　D-丙氨酸　质量规格：≥99.0%,BR

β-Alanine　β-丙氨酸　质量规格：≥99.0%,BR,可用于细胞培养

β-Alanine　β-丙氨酸(标准品)　质量规格：≥99.0%,BR,可用于细胞培养

D-Tryptophan　D-色氨酸　质量规格：≥99.0%,水合物

D-Tyrosine　D-酪氨酸　质量规格：0.05000mol/L(0.1N)

D-Histidine　D-组氨酸　质量规格：0.05M

D-AlanineMethylEsterHydrochloride　D-丙氨酸甲酯盐酸盐　质量规格：0.100mg/ml

D-Alaninetert-ButylEsterHydrochloride　D-丙氨酸叔丁酯盐酸盐　质量规格：0.100mg/ml

D-Arginine　D-精氨酸　质量规格：0.100mg/ml

ADMA　非对称二甲基精氨酸　质量规格：0.101mg/ml

N'-Nitro-D-arginine　N'-硝基-D-精氨酸　质量规格：0.105mg/ml

D-Asparaginemonohydrate　D-天冬酰胺，一水　质量规格：0.8%内酯含量,BR

D-Asparticacid　D-天冬氨酸　质量规格：0.9

D-Asparticacid4-tert-butylester　D-天冬氨酸4-叔丁酯　质量规格：0.9
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。