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细胞名称 EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0905说明书

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞系来源于一男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。

培养条件: RPMI1640(w/oHepes)15%NBS

传代方法: 1:2传代；5-6天一次

传代情况: P2

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

N-乙酰神经氨酸/唾液酸N-AcetylAcid/NANA/Neu5Ac/SA

N-油酰-D-赤-鞘氨醇D-erythro-Sphingosine,5966-28-9

O-(2,3,4,5,6-五氟苄基)羟胺盐酸盐(>98.0%(HPLC)(N))O-(2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl)hydroxylamine57981-02-9

O,P-滴滴滴(标准品)Mitotane;O,P'-DDD质量规格：含量测定

O-4-硝基苄基羟胺盐酸盐(>99.0%(HPLC),用于高效液相色谱标记)O-4-Nitrobenzylhydroxylamine2086-26-2

O6-[4-(氨甲基)苄基]鸟嘌呤O6-[4-(Aminomethyl)benzyl]guanine质量规格：美国进口

O-6-苄基鸟嘌呤，MGMT的抑制剂19916-73-5

O-Desmorpholinopropyl吉非替尼O-Desmorpholinopropyl184475-71-6

Oleanolicacid-3-O-β-D-glucopyranosylOleanolic

ONX-0914(PR-957)960374-59-8

OSI-420，游离碱（去甲埃罗替尼）OSI-420,Base

OSU03012OSU-03012(AR-12)质量规格：>98%,有效的重组PDK-1抑制剂

OXOID胰蛋白胨Tryptone质量规格：BR，进口

O-苄基-L-酪氨酸O-Benzyl-L-tyrosine质量规格：0.98

O-苄基-L-酪氨酸苄酯盐酸盐O-Benzyl-L-tyrosineester
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0905说明书Propargitesolution　克螨特标准溶液(1.00mg/ml)　质量规格：>99%,BR

Plifenatsolution　三氯杀虫酯标准溶液(10μg/ml,u=2%)　质量规格：>99%,BR

Plifenatsolution　三氯杀虫酯标准溶液(100μg/ml,u=2%)　质量规格：>99%,BR

Propamocarb　霜霉威(分析标准品,99%)　质量规格：>99%,BR

Cloquintocet-mexyl　喹(标准品)　质量规格：>99%,BR

Chlortoluronsolution　绿麦隆标准溶液(100μg/ml,u=4%)　质量规格：>99%,BR

Diuron　敌草隆(99%)　质量规格：>99%,BR

Clofentezine　四螨嗪(分析标准品,98.6%)　质量规格：>99%,BR

Fenuron　非草隆(标准品)　质量规格：>99%,BR

Daminozide　丁酰肼(B9)(标准品)　质量规格：>99%,BR

DEET　避蚊胺(99%)　质量规格：>99%,BR

Terbumeton　特丁通(标准品)　质量规格：>99%,BR

Thifluzamide　噻呋酰胺(分析标准品,96%)　质量规格：>99%,BR

Tsumacide　速灭威(标准品)　质量规格：>99%,BR

Terbuthylazine　特丁津(标准品)　质量规格：>99%,BR
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。