公司细胞现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，产品仅用于科研我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称 人细胞CoC1顺铂耐药亚株；CoC1/DDP供应商

形态特性: 圆形或椭圆形

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 应用顺铂连续作用并逐步提高药量的递增压力选择法，从人卵巢腺癌细胞COC1中分离出对顺铂耐药的细胞亚株(COC1／DDP)。

培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法: 每3天传代一次

传代情况: 不详

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

L-丝氨酸甲酯盐酸盐L-Serineester

L-苏氨酸L-Threonine质量规格：>99%,BR

L-苏氨酸甲酯盐酸盐L-Threonineester

L-苏糖酸钙(>99%,BR)L-Threoniccalcium

L-苏型-鞘氨醇C-18L-threo-Sphingosine25695-95-8

L-天冬氨酸-1-苄酯L-Aspartic1-Benzyl

L-天冬氨酸-β-苄酯/L-天冬氨酸-4-苄酯L-Asparticβ-benzyl

L-天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐L-Asparticβ-methyl

L-天冬氨酸二甲酯盐酸盐L-Asparticdimethyl

L-天冬氨酸二叔丁基酯盐酸盐L-Asparticdi-tert-butyl

L-天冬氨酸镁L-AsparticMg

L-天冬氨酸钠一水L-Asparticsodium

L-天冬素/L-天冬酰胺L-Asparagine70-47-3

L-天冬酰胺，无水物（标准品）L-Asparagine70-47-3

L-天冬酰胺;L-天冬酰一水L-Asparagine5794-13-8
人细胞CoC1顺铂耐药亚株；CoC1/DDP供应商Iridiumstandardsolution　铱标准溶液(1000μg/ml,基质：2.0mol/L盐酸)　质量规格：>99%

Nickelstandard　镍标准溶液(500mg/L,溶剂：1%硝酸)　质量规格：>99%

Potassiumstandard　钾标准溶液(100μg/mL,基体:1%HCl)　质量规格：>99%

Praseodymiumstandard　镨标准溶液(1000μg/mL,基体：10%HCl)　质量规格：>99%

Tungstensolution　钨标准溶液(1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOH)　质量规格：>99%

Tantalumstandard　钽标准溶液(1000μg/ml)　质量规格：>99%

Telluriumstandard　碲标准溶液(1000μg/ml)　质量规格：>99%

Terbiumstandard　铽标准溶液(1000μg/mL,基体:10%HCl)　质量规格：>99%

Vanadiumsolution　钒标准溶液(1000μg/ml,溶剂:0.5mol/LHNO3)　质量规格：>99%

Yttriumstandard　钇标准溶液(1000μg/mlin10%HCl)　质量规格：>99%

Zincstandard　锌标准溶液(1000μg/ml,基体:1mol/LHNO3)　质量规格：>99%

Zincstandard　锌标准溶液(100μg/ml,,基体:1%HNO3)　质量规格：>99%

Vamidothionstandardsolution　蚜灭磷标准溶液(0.100mg/ml)　质量规格：>99%

Vacuumpumpoil　优级真空泵油(ViscosityGrade46)　质量规格：>99%

Vacuumpumpoil　优级真空泵油(ViscosityGrade68)　质量规格：>99%
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。