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细胞名称 人Burkitt细胞；CA46说明书

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: CA46细胞系源于Burkitt＇s的腹水液，是Ｍａｇｒａｔｈ建立的系列细胞系之一。该细胞系ＥＢＶ核抗原（ＥＢＮＡ）阴性，表达表面ＩｇＭ和分泌不能与Ａ蛋白结合的ＩｇＭ，１２％的群体细胞表达补体受体，但不表达Ｆｃ受体。细胞生长的群体倍增时间是１６小时，具较快的生长速度。

培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法: 1:3传代,2-3天传一代

传代情况: C87

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

6'-羟甲基辛伐他汀6'-Hydroxymethyl128241-03-2

6'-羟甲基辛伐他汀酸钠盐6'-HydroxymethylAcid

6-巯基嘌呤-2'-脱氧核苷6-Mercaptopurine-2'-deoxyriboside质量规格：美国进口

6-巯基嘌呤6-Mercaptopurine质量规格：美国进口

6-去氟-6-羟基利培酮6-Desfluoro-6-hydroxy106266-11-9

6-去氧喷昔洛韦6-Deoxypenciclovir质量规格：美国进口

6-醛基异麦冬黄烷酮A(标准品)6-Aldehydoisoophiopogonanone116291-82-8

6-疏基嘌呤/6-巯基嘌呤(一水合物)6-Mercaptopurine6112-76-1

6-羧基-X-罗丹明6-Carboxy-X-6-ROX

6-羧基四甲基罗丹明；6-TAMRA6-Carboxytetramethylrhodamine质量规格：≥90%;for

6-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯,6-TAMRA,SESE

6'-羧基辛伐他汀6'-Carboxy114883-30-6

6-溴-2-萘酚(>98%,BR)6-Bromo-2-naphthol质量规格：>98%,BR

7-(二甲基氨基)-4-甲基香豆素(>95.0%(GC)(T))7-(Dimethylamino)-4-methylcoumarin质量规格：>95.0%(GC)(T)

7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基香豆素(>97.0%(GC)(T))7-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)coumarin质量规格：>97.0%(GC)(T)
人Burkitt细胞；CA46说明书4,5-Dichlorofluorescein　4,5-二氯荧光素(>98%,BR)　质量规格：>98%,进分,SigmaA2385

4-Ethoxybenzaldehyde　对乙氧基苯甲醛(>98%,BR)　质量规格：>98%,进分,SigmaA4882

4-Hydroxycoumarin　4-羟基香豆素(>98%,BR)　质量规格：>98%,进分,sigmaE1383

4-Methoxyphenol　4-甲氧基酚(>98%,BR)　质量规格：>98%,进口

4-Methylcinnamicacid　对甲基肉桂酸(>98%,BR)　质量规格：>98%,进口

4-MethylumbelliferylN-acetyl-β-D-galactosaminide　4-甲基伞形酯-N-乙酰-b-D-氨基半乳糖苷(>98%,BR)　质量规格：>98%,进口标准品

4-Nitrobenzylalcohol　对硝基苄醇(>98%,BR)　质量规格：>98%，进口分装

4SGreenNucleicAcidStain4SGreen　无毒型核酸染色剂　质量规格：>98%,进口原装

5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione　5,5-二甲基-1,3-环己二酮　质量规格：>98%，进口原装

5-Fluorocytidine　5-氟胞苷(>98%,BR)　质量规格：>98%,可溶性鸟苷酸环化酶激(sGC)活剂

5-Methylindole　5-甲基吲哚(>98%,BR)　质量规格：>98%,可用于细胞培养

5-Nitroguaiacol　5-硝基愈创木酚(植物激素级)　质量规格：>98%,可用于细胞培养

6-Bromo-2-naphthol　6-溴-2-萘酚(>98%,BR)　质量规格：>98%,可用于细胞培养

6-Dimethylallylaminopurineriboside　6-(γ,γ-二甲基烯丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素级)　质量规格：>98%,美国进口

6-Methylcoumarin　6-甲基香豆素(>98%，BR)　质量规格：>98%,美国进口
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。