公司细胞现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，产品仅用于科研我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称 人Burkitt＇s细胞；NAMALWA说明书

形态特性: 淋巴母细胞

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 这株细胞有EB病毒基因组。

培养条件: RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清，10%

传代方法: 1:2。3天内可长满。

传代情况: PN5

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

Sal I　　5x1500 units肝细胞生长调节因子酪激酶底物抗体

ER0641　Sal I　T细胞2识别抗原抗体

ER0633　Pvu II　HHCM蛋白抗体

ER0631　Pvu II　紫外切除修复蛋白RAD23A抗体

ER0622　Pvu I　紫外切除修复蛋白RAD23B抗体

ER0621　Pvu I　3羟基异丁脱氢酶抗体

ER0612　Pst I　Hib酰辅酶A水解酶抗体

ER0611　Pst I　异常基化蛋白1抗体

ER0782　Bsp143 I　异常基化蛋白2抗体

ER0781　Bsp143 I　缺氧诱导因子脯酰羟化酶4抗体

ER0772　Ssp I　缺氧诱导基因2蛋白抗体

ER0771　Ssp I　肝细胞核因子1β/HNF1β抗体

ER0761　Psp5II　化组蛋白H1FOO抗体

ER0752　Mun I　HEAT重复内含蛋白1蛋白抗体

ER0751　Mun I　HBeAg结合蛋白4/甘油激酶抗体

ER0742　Cpo I　单纯病毒1型转录调节因子ICP22抗体

ER0741　Cpo I　H2A组蛋白家族E蛋白抗体
人Burkitt＇s细胞；NAMALWA说明书PEG200　聚乙二醇200　质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养,三水合物

Sodiumcarbonate,decahydrate　结晶碳酸钠(>99%,BR)　质量规格：>98%,BR,日本进口分装

Aluminumoxide,active　中性氧化铝(BR)　质量规格：>98%,BR,三水合物

D-Tartaricacidhydrate　D-酒石酸(>99%，BC)　质量规格：>98%,BR,水合物

Indole　吲哚(>98%,BR)　质量规格：>98%,BR,细胞培养级

Lithiumsulfate　硫酸锂(>98%,BR)　质量规格：>98%,BR,一水合物

Sodiumoleate　油酸钠(>98%,BR)　质量规格：>98%,BR,一水物

Tetramethylammoniumchloride　四甲基氯化铵(>99%,BR)　质量规格：>98%，B-RafV600E抑制剂

1-Octanesulfonicacid,sodiumsalt　1-辛烷磺酸钠(>98%,BC)　质量规格：>98%,BRAFV600特异性抑制剂

Calciumacetate,monohydrate　乙酸钙一水(>98%,BR)　质量规格：>98%,BR细胞培养级

Calciumphosphate,tribasic　磷酸三钙(>98%,BR)　质量规格：>98%,BS

DL-Selenomethionine　DL-硒代蛋氨酸(USP)　质量规格：>98%,BS

Melibiose　蜜二糖　质量规格：>98%,BS

Sodiumoxalate　草酸钠(>98%，BC)　质量规格：>98%,BTK抑制剂

Sodiumtungstate,dehydrate　钨酸钠二水(>98%,BR)　质量规格：>98%,cathepsinK抑制剂
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。