上海联祖生物科技有限公司
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ALDH乙醛脱氢酶测试剂盒微量法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/96样
  • 货号:LZ-01347S
  • 发布日期: 2020-12-08
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01347S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/96样
纯度 %
CAS编号
别名 乙醛脱氢酶(ALDH)测试盒
分子式
是否进口


血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

ALDH乙醛脱氢酶测试剂盒微量法

100管/96样

微量法

LZ-01347S

商品介绍:

测定意义
乙醛脱氢酶 (EC1.2.1.10)是醛脱氢酶的一种,广泛存在于各种动物、植物和微生物体内。主要作用是将乙醛氧化成乙酸,在酒精代谢中起主要作用。在人类和许多动物体内,线粒体乙醛脱氢酶能把对生物体有害的醇类转化,所以在细胞研究中乙醛脱氢酶受到高度关注;同时,乙醛脱氢酶在分子生物学以及相关疾病的检测方面有较广泛的研究应用。

测定原理

在辅酶Ⅰ存在的条件下,乙醛脱氢酶催化乙醛和NAD+转化为乙酸和NADH,在340nm处的吸光值会增加,测定340nm处的吸光值变化,可计算得到乙醛脱氢酶的活性。

自备实验用品及仪器

天平、离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。

大鼠复制蛋白A 70kDaDNA结合亚基(RPA1)elisa分析检测试剂盒
大鼠脯氨酸羟化酶(PHD)elisa分析检测试剂盒
缝隙连接蛋白α1,43kDa(GJA1)elisa分析检测试剂盒
大鼠封闭蛋白4(CLDN4)elisa分析检测试剂盒
大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa分析检测试剂盒
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

肾动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)阿格列汀;阿洛利停质量规格:>98%,BRAlogliptin(SYR-322)

NP Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 莪术1醇(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Curcumenol

小鼠前低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFPBYL719质量规格:>98%,选择性的PI3Kα抑制剂BYL-719

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 色素瘤细胞,B16细胞 Pr-HNV8细胞,菜青虫卵巢细胞BYL719质量规格:>98%,选择性的PI3Kα抑制剂BYL-719

293来源病毒包装细胞;ΦAVRT752271质量规格:>98%,盐酸盐形式,蛋白激酶抑制剂VRT-752271.HCl
CM-M044小鼠平滑肌细胞完全培养基100mL对胺兰250克2~8°C

DSC2 Others Rat 大鼠 DSC2 / Desmocollin-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-羟基 2-Hydroxy,99% 614-75-5 10G 通用试剂

角质细胞培养基KM-acf录化镧七水合物 LcNTHcNUM CHLORIDq HqPTcHYDRcTq 1002-84-0

HCE1细胞,细胞 小鼠红细胞,MEL细胞 人外膜成纤维细胞HBVSMCDEAE纤维素1毫升2~8℃

Hela S3(人细胞) 5×106cells/瓶×266-84-2葡萄糖胺盐酸盐GlucosaMine xy7nochloride
2BS细胞,胚肺细胞 人细胞,VLcop细胞 人肾小管上皮细胞;HKC罗汉果皂苷V(标准品)Mogroside Ⅴ质量规格:HPLC≥98%,标准品

猕猴皮肤细胞;MMS7络塞维(标准品)Rosavin质量规格:HPLC≥98%,标准品

TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人细胞裂解液 (阳性对照) 落新妇苷(标准品)Astilbin质量规格:HPLC≥98%,标准品

人小细胞;NCI-H2227马钱苷(标准品)Loganin质量规格:HPLC≥98%,标准品

KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 马钱苷酸(标准品)Loganic acid质量规格:HPLC≥98%,标准品
ALDH乙醛脱氢酶测试剂盒微量法CRL-2780细胞,人细胞 人瘤细胞,3T3D细胞 人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]乳酸脱氢酶(兔肌)5克

WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞) 5×106cells/瓶×26-溴乙酸 6-Bromohexanoic acid,97% 4224-70-8 5G 通用试剂

BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人细胞裂解液 (阳性对照) 双(三基硅基)安 litxium bis(trimqthylsilyl)cmidq4039/3/1

EB病毒转化的人B细胞;KMY0919三扶乙醇,英文名或英文缩写:TFEA,级别:CP,98%,规格:25克

人脐带平滑肌细胞 (HUVSMC)( 5×105 )NutrientBroth 100g/500g/北京250g BD 233000
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。



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