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细胞名称 小鼠细胞；Sp2/0-Ag14[SP20]价格

形态特性: 淋巴母细胞样；圆形

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞是由绵羊红的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白，对20μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性，对HAT比较敏感；该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤；鼠痘病毒阴性。

培养条件: DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

传代方法: 1:3传代；3~4天1次。

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

肟 Thymidine  质量规格：>99%,BR外胚层神经皮层蛋白1抗体

邻溴 2'Deoxyguanosine monohydrate 质量规格：>98%,BR化4E结合蛋白1,2,3抗体

2,6二溴 2'Deoxycytidine;2'dC 质量规格：>98%,BR化雌激素受体β抗体

对化 2'Deoxycytidine;2'dC 质量规格：HPLC>98%,标准品EB病毒核抗原1抗体

间化 2'Deoxyadenosine monohydrate 质量规格：>99%,BR早期生长反应蛋白2抗体

邻化 DNA, Fishsperm 质量规格：进分，Sigma74782,蛋白小于1%微管相关末端结合蛋白2抗体

联二 DNA from salmon sperm  质量规格：进分，Sigma31149,蛋白小于5%巢蛋白1抗体

4 5Fluoro'deoxycytidine 质量规格：98%,进分减数分裂内切酶EME1抗体

1,4对二 5Fluoro'deoxyuridine 质量规格：>99%,BR早期生长反应蛋白3抗体

2,3,4,5,6五溴 Guanosine 质量规格：≥98%,细胞培养级EB病毒LMP2A蛋白抗体

4()溴 Guanosine 质量规格：≥98%,标准品内皮细胞活化蛋白受体抗体

2()溴 GDP Disodium Salt 质量规格：>90%,BR效应细胞蛋白酶受体1抗体

间二 SU1274 质量规格：>98%,选择性的Met抑制剂FBXO36 Fbox蛋白相关蛋白36抗体

4基溴化 Uridine 质量规格：>99%,BR，可用于细胞培养表皮生长因子样蛋白8抗体

4基化 Uridine 质量规格：HPLC>98%,标准品E3泛素连接酶抗体

溴化 UTP, Trisodium Salt 质量规格：>98%,BR表皮生长因子抗体

化 E64d,E4d 质量规格：>98%,BR小鼠抗表皮生长因子抗体
小鼠细胞；Sp2/0-Ag14[SP20]价格ClomipramineHCL　盐酸氯米帕明/盐酸氯丙咪嗪（标准品）　质量规格：>96.0%(GC)

ClopidogrelBisulfate　硫酸氢氯吡格雷I型　质量规格：>96.0%(GC)

ClopidogrelBisulfate　硫酸氢氯吡格雷II型(标准品)　质量规格：>96.0%(GC)

ClopidogrelBisulfate　硫酸氢氯吡格雷II型　质量规格：>96.0%(HPLC)

Nabumetone　萘丁美酮/萘普酮　质量规格：>96.0%(HPLC)

Nabumetone　萘丁美酮/萘普酮（标准品）　质量规格：>96.0%(HPLC)

Darunavir　地瑞拉韦　质量规格：>96.0%(HPLC)(T)

Methoxydienone　沃氏物　质量规格：>96.0%(N)

DL-α-Hydroxyglutaricaciddisodiumsalt　DL-α-羟基戊二酸二钠　质量规格：>96.0%(T)

DemecariumBromide　地美溴胺　质量规格：>96.0%(T)

Desogestrel　去氧孕烯　质量规格：>96.0%(T)

Desonide　地索奈德　质量规格：>96.5%,BR

Gabexatemesylate　甲磺酸加贝酯　质量规格：>96.5%，BS

Gabexatemesylate　甲磺酸加贝酯(标准品)　质量规格：>96.5%,工业级

Dexamethasone　地塞米松,氟美松　质量规格：>97%
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。