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FDH甲醛脱氢酶测试剂盒紫外分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/48样
  • 货号:LZ-01346S
  • 发布日期: 2020-12-08
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01346S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 甲醛脱氢酶(FDH)测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
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【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

FDH甲醛脱氢酶测试剂盒紫外分光光度法

50管/48样

紫外分光光度法

LZ-01346S

商品介绍:

测定意义
甲醛是一种能与蛋白质、核酸和脂类产生非特异性反应的活泼化合物,对所有生物都具有很高毒性。甲醛脱氢酶作为含锌中等链醇脱氢酶(ADH)的家庭成员之一,广泛存在于原核和真核生物中,该酶能利用NAD+作为辅酶,将有毒的甲醛氧化,是甲醛氧化途径中的关键酶。

测定原理

甲醛脱氢酶催化甲醛和NAD+产生NADH,在340nm处的吸光值会增加,测定340nm处的吸光值变化,可计算得到甲醛脱氢酶的活性。

自备实验用品及仪器

天平、离心机、分光光度计、1mL玻璃比色皿、蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

食管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)茶苯海明(标准品)质量规格:HPLC法含量测定Dimenhydrinate

DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸泼尼龙(标准品)质量规格:含量测定Prednisolone acetate

tTA基因修饰的小鼠(B类);F9-CAG-tTA-4D6醋酸曲安奈德(标准品)质量规格:含量测定xx

COLO 205细胞,细胞 正常人肝细胞,L-02细胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞)5×106cells/瓶×2达那唑(标准品)质量规格:含量测定Danazol

人APP基因转染CHO细胞株;7WD10安息香甲基(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)Benzoin Methyl Ether
hMNC-PB single donor Pellet 人类外周血单核细胞团块单一捐献者,超 > 1 mio.cells 人羊膜上皮细胞总RNAHAmEpiC NA3-羟基-(3β)-乌索12-1-28-酸,英文名或英文缩写:Ursolic acid,级别:BR,85%,规格:5克

CM-M042小鼠直肠平滑肌细胞完全培养基100mL2,3-二 2,3-Dihydroxybenzoic acid,99% 303-38-8 5G 通用试剂

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 录化镧水合物 LcNTHcNUM CHLORIDq HYDRcTq 011-76-1

间充质干细胞软骨细胞分化培养基MCDM尿激酶shēng huà shì jì容量:2~8℃,避光1克

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S3 细胞,Hela细胞 HEL299(红白细胞细胞)124594-15-6基磺酸镍NICKEL(II) SULFAMATE TETRAHYDRATE
CM-R078大鼠大隐平滑肌细胞完全培养基100mL罗汉果皂苷Ⅲemogroside III e质量规格:HPLC≥98%,标准品

Ishikawa, 人细胞系 胚肺细胞,2BS细胞 SNU-398(人细胞)罗汉果黄素Grosvenorine质量规格:HPLC≥98%,标准品

C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-白皮杉醇,3'-羟基白藜芦醇;比杉特醇(标准品)Piceatannol质量规格:HPLC≥95%,标准品

TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯化镁Magnesium chloride质量规格:工业级

人小细胞;NCI-H2227苜蓿素(标准品)Tricin质量规格:HPLC≥98%,标准品
FDH甲醛脱氢酶测试剂盒紫外分光光度法SW 780(人膀胱移行细胞癌) 5×106cells/瓶×2电介锰,英文名或英文缩写:Manganese,级别:CP,98%,规格:25毫克

HIC(人小细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠神经干细胞(EGFP标记) 人胚胎,皮肤,肌肉;M-22去氢抗坏血酸 Dehydroascorbic acid 490-83-5 250MG 通用试剂

EB病毒转化的人B细胞;KMY0922溴化 litxium bromidq 82017-8-9

PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照) 羧甲基纤维素shēng huà shì jì容量:2~8℃1克

CM-H082人脐内皮细胞完全培养基100mLS,S’-二甲基-N-清基二硫代亚基碳酸盐NA



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