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细胞名称 杂交瘤细胞株；8-F3（IgG1）说明书

形态特性: 上皮样

生长特性: 贴壁生长

特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

1,4二基 Sephadex G0 质量规格：分类范围3×100000C2GNT3蛋白抗体

1,2二基 Sephadex G0 质量规格：分类范围3×100000细胞分裂周期2相关蛋白激酶7抗体

2,6二基 (S)(+)Mandelic acid 质量规格：>99.0%,BR小脑变性相关蛋白2抗体

2,5二基 (R)(?)Mandelic acid 质量规格：>99%,BR10号染色体开放阅读框93抗体

3,4二 1Aminohydantoin Hydrochloride 质量规格：>98%,BR10号染色体开放阅读框63抗体

2,5二 1Aminohydantoin Hydrochloride 质量规格：HPLC>98%,标准品10号染色体开放阅读框132抗体

2,3二 ACTH (14), human 质量规格：>98%,BR10号染色体开放阅读框30抗体

2,2'二羟基联 Bradykinin 质量规格：>98%10号染色体开放阅读框140抗体

3,4二基 Bradykinin acetate 质量规格：>98%1号染色体开放阅读框125抗体

4基偶 αMSH 质量规格：>95%1号染色体开放阅读框2抗体

4炔基 Endothelin, human,porcine 质量规格：>95%1号染色体开放阅读框19抗体

1,3二 Bombesin 质量规格：>95%1号染色体开放阅读框25抗体

正十二基 VIP, human, porcine, rat; VIP (28 amino acids) 质量规格：>95%1号染色体开放阅读框31抗体

3基 Agarose 质量规格：进口原装Biowest 111860;电泳级1号染色体开放阅读框51抗体

对溴 PEG 400 质量规格：BR1号染色体开放阅读框52抗体

1,4双[2(2... Cholestyramine resin 质量规格：Each g exchanges 1.8 g 2.2 g of sodium glycocholate1号染色体开放阅读框67抗体

4异基 Sucrose 质量规格：分子生物学级1号染色体开放阅读框83抗体
杂交瘤细胞株；8-F3（IgG1）说明书参皂苷Rg122427-39-0英文名：Ginsenoside Rg1  

CAS登录号：22427-39-0

分子式：C42H72O14

分子量：801.01

分子结构：

外观：白色结晶粉末（-或乙酯）

规格：20mg/支

纯度：≥ 98%

用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：五加科植物参Panax ginseng C.A.Mey.的根

溶解性：溶于、、热，稍溶于及。

熔点：194～196.5℃

旋光度：+32°（）

：有促智、。

贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。