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GST谷胱甘肽S转移酶测试剂盒紫外分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/48样
  • 货号:LZ-01382S
  • 发布日期: 2020-12-04
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01382S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 谷胱甘肽S转移酶(GST)测试盒
分子式
是否进口

大鼠甘胆酸(CG)elisa检测试剂盒
大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)elisa检测试剂盒
大鼠钙卫蛋白(CALP)elisa检测试剂盒
大鼠钙网蛋白(CRT)elisa检测试剂盒
大鼠钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)elisa检测试剂盒

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

GST谷胱甘肽S转移酶测试剂盒紫外分光光度法

50管/48样

紫外分光光度法

LZ-01382S

商品介绍:

测定意义
GST是一种具有多种生理功能的蛋白质家族,主要存在于细胞质内。GST是体内酶系统的重要组成部分,主要催化各种化学物质及其代谢产物与GSH的巯基共价结合,使亲电化合物变为亲水物质,易于从胆汁或尿液中排泄,达到将体内各种潜在或具备毒性的物质降解并排出体外的目的。因此,GST在保护细胞免受亲电子化合物的损伤中发挥着重要的生物学功能。此外,因为GST具有GSH-Px活性,亦称为non-Se GSH-Px,具有修复氧化破坏的大分子如DNA、蛋白质等的功能。注意,GST催化的反应减少GSH含量,但是不增加GSSG含量。

测定原理:

GST催化GSH与CDNB结合,其结合产物的光吸收峰波长为340nm;通过测定340nm波长处吸光度上升速率,即可计算出GST活性。

需自备的仪器和用品:

紫外-可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1ml石英比色皿、双蒸水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

CL-0295MV3(人色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2TBE,10XLIQUIDCONCENTRATETBE 10X浓缩液超级透明无色液体RTsigma

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪细胞完全培养基 100mL酸性茜素蓝B Acid alizarin blue B 1058-92-0 25G 通用试剂

LM-8 小鼠甘安酰-L-亮安酰-L-酪安醋 H-GLY-LqU-TYR-OH4306/4/2

WFDC2 Others Human 人 WFDC2 / HE4 / WAP5 人细胞裂解液 (阳性对照) Lumbokinaseepwules蚯蚓酶/蚓激酶100克高,4000u/mg

人成纤维细胞HSF6131-99-3二甲钠wo7ium cacodylate trihydrate
RELT Others Human 人 RELT / TNFRSF19L 人细胞裂解液 (阳性对照) 酚红shēng huà shì jì容量:25克

CM-R005大鼠气管平滑肌细胞完全培养基100mL维拉帕米盐酸盐 (±)-Verapamil ,≥99% 152-11-4 1G 通用试剂

IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人细胞裂解液 (阳性对照) 三基硅醇 ≥98.5% (GC) xy7noxytrimqthylsilcnq 1066-40-6

人主动脉成纤维细胞HAF200ul吸头shēng huà shì jì容量:保存:-20℃25u

3T3-L1细胞,小鼠脂肪细胞 人癌细胞,MCF-7(NEW)细胞 大鼠星形胶质细胞RA1-;正基1-Iodopropane;n-Propyl iodide;1-Iodo-n-propane
人皮肤肥大细胞完全培养基 100mL吗替麦考酚酯-d4Mycophenolate Mofetil-d4质量规格:美国进口

ψ2细胞,小鼠胚成纤维包装细胞 Jecket(瘤细胞) 大鼠肺细胞;WL1甲基麦考酚酯(环氧树脂杂质E)Methyl Mycophenolate (EP Impurity E)质量规格:美国进口

EFNA5 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签)吗替甲基麦考酚酯N-氧基(环氧树脂杂质G)Mycophenolate Mofetil N-Oxide (EP Impurity G)质量规格:美国进口

A-498(人细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠单核巨噬细胞;J774A.1奈替米星Netilmicin质量规格:美国进口

人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA制霉菌素Nystatin质量规格:美国进口
GST谷胱甘肽S转移酶测试剂盒紫外分光光度法草鱼肾细胞;GIK嶙酸糖异构酶shēng huà shì jì容量:25克

DPP7 Others Human 人 DPPII 人细胞裂解液 (阳性对照) D-亮酸盐酸盐 D-Leucine methyl ester ,98% 5845-53-4 5G 通用试剂

EB病毒转化的人B细胞;HH-01钙离子每速 IONOMYCIN CcLCIUM ScLT2609/8/1

CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人细胞裂解液 (阳性对照) L-酸乙酯盐酸盐shēng huà shì jì容量:RT25克

人卵巢上皮细胞完全培养基 100mL大孔吸附树脂 D101NA
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。


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