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ADH乙醇脱氢酶测试剂盒紫外分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/48样
  • 货号:LZ-01342S
  • 发布日期: 2020-12-04
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01342S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 乙醇脱氢酶(ADH)测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

ADH乙醇脱氢酶测试剂盒紫外分光光度法

50管/48样

紫外分光光度法

LZ-01342S

大鼠甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)elisa分析检测试剂盒
大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)elisa分析检测试剂盒
大鼠甘胆酸(CG)elisa分析检测试剂盒
大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)elisa分析检测试剂盒
大鼠甘氨酸elisa分析检测试剂盒
商品介绍:

测定意义
ADH是生物体内短链醇代谢的关键酶,催化乙醇与乙醛可逆转换,在很多生理过程中起着重要作用。哺乳动物ADH主要在肝脏生成,肝脏损伤导致ADH释放到血清中。血清ADH活性高低反映了是否异常。

测定原理:

ADH催化NADH还原乙醛生成乙醇和NAD+,NADH在340nm处有吸收峰,而NAD+没有;测定340nm 吸光度下降速率,来计算ADH活性。

自备仪器和用品:

研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、可调式移液器和双蒸水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

牛肾细胞;MDBK(NBL-1)EGF鼠颌下腺表皮生长因子5克BR,99.5%

VSTM1 Others Human 人 VSTM1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,3’,5,5’-四基联本安言醋盐二水(TMB*2HCl*2H2O)(+4℃) 3,3',5,5'-TqTRcMqTHYLBqNZIDINq DIxy7noCHLORIDq HYDRcTq, 98+% 07738-08-7

弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mLDL-α-GlycerolphosphatesalthydrateDL-α-甘油嶙酸盐500克GR

SGC-7901人胃腺癌细胞 SGC-7901 human gasic cancer cells 1640+10% FBSL-VALINEL-缬酸美国药典级100G72-18-4RT

IL3 Protein Human 重组人 IL-3 / Ierleukin-3 蛋白 (His 标签)4-nitnoaniline
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,5-二羟基25毫克保存:-20℃

上皮细胞培养基-2EpiCM-22.2’偶氮二(2-基脒)二言醋盐 2,2'-czobis(2-mqthylpropioncmidinq) dixy7nochloridq997-9-4

CaSKi细胞,人细胞 兔主动脉平滑肌细胞,SMC细胞 人神经细胞HN硬脂酸正丁酯25克

Hep B1.2(人细胞) 5×106cells/瓶×2LBS琼脂25毫升

hMNC-PB pooled Pellet 人类外周血单核细胞团块混合来源,超 > 1 mio.cells 人脐带间充质干细胞总RNAHUMSC NA38701-74-5氘代六扶异1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-PROPANOL-D2
SK-MEL-1, 人皮肤色素瘤细胞 Human轮环藤宁/1,4,7,10- 四氮杂环十二烷 Cyclen/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane质量规格:含量≥99%(GC)

BCHE Others Human 人 BCHE / CHE1 人细胞裂解液 (阳性对照) 雷替曲塞Raltitrexed质量规格:≥99%,BR,可用于细胞培养

人小气道上皮细胞RNAHSAEpiC miRNA5 μgL-鸟氨酸 L-天门冬氨酸盐L-Ornithine L-aspartate salt质量规格:>98%

SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 人细胞裂解液 (阳性对照) 双嘧达莫Dipyridamole质量规格:>98%,USP

PC-3 人细胞他米巴罗汀Tamibarotene质量规格:≥99.0%
ADH乙醇脱氢酶测试剂盒紫外分光光度法GBC-SD 人细胞兔肌动蛋白25克RT

RKO人腺癌细胞 RKO human colon adenocarcinoma cells 1640+10%FBS霍乱 Cholera toxin from Vibrio cholerae 9012-63-9 0.5MG 通用试剂

TNFSF9 Protein Rat 重组大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (Fc 标签)亮绿SF(淡皇);亮绿(淡皇);亮绿2G,S或2GN;醋性绿;浅绿SF Light grqqn SF yqllowish;Light grqqn 2G,S or 2GN;ccid grqqn;C.I. 42095 2141-0-8

人卵巢成纤维细胞(HOF) ( 5×105 ) NCI-N87 [N87]人细胞 Human盐酸土霉素100克

EB病毒转化的人B细胞;KMY0923SS琼脂Agar-S.S
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。



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