【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

大鼠肝X受体β(LXRβ)elisa检测试剂盒
大鼠肝X受体α(LXRα)elisa检测试剂盒免费代测
大鼠甘油三酯(TG)elisa检测试剂盒
大鼠甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)elisa检测试剂盒
大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)elisa检测试剂盒
商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
非洲绿猴肾细胞;VEROBetaine甜菜素25毫克USP级，98%

EPOR Others Human 人 EPOR / Erythropoietin Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 基炳1醋苄基酯 96% Bqnzyl mqthccrylctq 492-37-6

人二倍体细胞;HEL蓝色葡聚糖 2000 Blue Dextran 2000 87915-38-6 1G 分离试剂

大鼠条纹神经元(RNs)(1×106)AlizarinyellowRwo7iumsalt对硝基本偶氮水杨酸钠25克IND

CM-H015人成纤维细胞完全培养基100mLChloride 100g/500g/5kg原装 Sigma M0250
CTSA Others Mouse 小鼠 CTSA / Cathepsin-A 人细胞裂解液 (阳性对照) Cesiumiodide化铯250克BR，97%

CM-M032小鼠肠内皮细胞完全培养基100mL头孢呋忻内 CqfuroxiMq wo7ium 2638-63-

GYPA Others Human 人 GYPA / CD235a / Glycophorin A 人细胞裂解液 (阳性对照) Zeocin抗菌素5克USP级，900-1050mcg/mg

扁桃体上皮细胞培养基TEpiCMD-MANNOSED-甘露糖高级100G3458-28-4RT

NCI-H1563[H1563]细胞，人胚肺细胞 人胚肾细胞,2V6.11细胞 人少突胶质前体细胞-悬浮生长HOPC-osAcrylamide 100g/500g Sigma分装
猪肾细胞;PK-15芦荟大黄素Aloeemodin质量规格：>96%,BR

R 1610细胞，中国仓鼠体细胞 人癌细胞,PC-3细胞 CM-R101大鼠脑动脉平滑肌细胞完全培养基100mL芦荟大黄素(标准品)Aloeemodin质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠嗜碱性粒细胞性细胞;RBL-2H3细胞色素C(马源)Cytochrome C质量规格：>95%,BR，来源马心

IL4R Others Human 人 IL4R / CD124 人细胞裂解液 (阳性对照) 细胞色素C(牛源)Cytochrome C质量规格：>95%,BR，来源牛心

人小脑星形胶质细胞RNAHA-c miRNA5 μg细胞色素C(猪源)Cytochrome C质量规格：>95%,BR，来源猪心
乙醇含量测试剂盒可见分光光度法SERPINF1 Protein Human 重组人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 (His 标签)蔗糖酶1克RT

人肺细胞;HLF-a 人上皮细胞完全培养基 100mLN,N,N,N-四甲基胍 1,1,3,3-Tetramethylguanidine,99% 80-70-6 5ML 通用试剂

EB病毒转化的人B细胞;KMY0927木速(脱减) LIGNINq 9002-23-

CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人细胞裂解液 (阳性对照) 碳酸钡shēng huà shì jì容量：25克

MuM-2C 人眼脉络色素瘤细胞RNASIN RNA酶 INHIBITOR(-20℃)NA
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。