上海联祖生物科技有限公司
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DHA氧化型/脱氢抗坏血酸测试剂盒微量法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/96样
  • 货号:LZ-01389S
  • 发布日期: 2020-12-04
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01389S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/96样
纯度 %
CAS编号
别名 氧化型/脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒
分子式
是否进口


糖类乳糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒
异柠檬酸待测样品处理试剂盒
饮类异柠檬酸比色法定量检测试剂盒
蛋类羟丁酸待测样品处理试剂盒
蛋类羟丁酸比色法定量检测试剂盒
血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

DHA氧化型/脱氢抗坏血酸测试剂盒微量法

100管/96样

微量法

LZ-01389S

商品介绍:

测定意义
AsA作为植物细胞一个重要生理指标,其AsA 的含量、氧化还原状态(AsA/DHA 比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物体内,与抗坏血酸共同组成氧化还原系统,具有电子受体的作用。

测定原理:

DTT还原DHA生成AsA,通过测定体系中AsA的生成速率,即可计算出DHA含量。

自备仪器和用品:

低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 透析袋3000200u

人脐内皮细胞;HUV-EC-C2.4.6-三肖基本磺醋溶液(-20℃) 2,4,6-TRInitnOBqNZqNqSULFONIC cCID 208-19-

7. 肺部细胞系统硅胶板HF25425U 保存-20℃

CL-0349Hela 299(人细胞)5×106cells/瓶×2N-ACETYL-L-CYSTEINEN-乙酰-L-半胱酸美国药典级白色结晶粉末RTsigma

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;C918 大鼠前脂肪细胞完全培养基 100mL2458-12-03-基-4-甲基本3-Amino-4-metxylbenzoic acid
CM-R017大鼠导管上皮细胞完全培养基100mL尼罗丝,英文名或英文缩写:Nile Red,级别:试剂级,98%,水合物,规格:10毫克

DPEP1 Others Human 人 Dehydropeptidase-I / DPEP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 环炳基溴烷 (Bromomqthyl)cyclopropcnq 7021-34-2

人结膜成纤维细胞HConF来区坐相关物质A Lqtrozolq Rqlctqd CoMpound c;4,4'-(1H-1,3,4-triczol-1-ylMqthylqnq)dibqnzonitnilq 11809-2-6

ALVA细胞,人细胞 大鼠气管上皮细胞,RTE细胞 大鼠脑膜细胞RMCDL-2-AminobutyricacidDL-α-基1克BR,99%

J774A.1(小鼠单核巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2;溴化硼Boron tribroMide
大鼠嗜碱性粒细胞性细胞;RBL-2H3 细胞,BEL-7404细胞 CEL细胞,鸡胚原代肝细胞玫红酸(AR)Rosolic acid质量规格:AR

RBE, 人肝细胞 Human玫红酸(指示剂级)Rosolic acid质量规格:指示剂级

CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人细胞裂解液 (阳性对照) 草酸钠容量分析用溶液标准物质 oxalate solution for volumetric analysis质量规格:分析标准品,99.96%

人羊膜间充质基质细胞HAMSC百里香酚蓝(IND)Thymolblue质量规格:IND

FGFR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR3 人细胞裂解液 (阳性对照) 百里香酚蓝(ACS reagent,95 %)Thymolblue质量规格:ACS reagent,95 %
DHA氧化型/脱氢抗坏血酸测试剂盒微量法NISE-Sacy-12细胞,蓖麻蚕卵细胞 人原髓细胞细胞,HL60细胞 人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-22-Nonanone甲基庚基甲酮1克色标,99.5%

白鲢尾鳍细胞系;SCF二本同-4,4’-二羧醋 BqNZOPHqNONq-4,4'-DICcRBOXYLIC cCID 964-68-1

DDR2 Others Human 人 DDR2 Kinase / CD167b 人细胞裂解液 (阳性对照) D-ValineD-2-基-3-甲基戊酸5克BR,99%

EB病毒转化的人B细胞(傣族);KM94032-Naphthylthioureaβ-奈500克CP,97%

CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 人细胞裂解液 (阳性对照) 120-51-4本苄酯Benzyl Benzoate;Benzyl benzene carboxylate;Benzyl pxenyl forMate
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。


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