上海联祖生物科技有限公司
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CAT过氧化氢酶测试剂盒微量法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/96样
  • 货号:LZ-01401S
  • 发布日期: 2020-12-04
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01401S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/96样
纯度 %
CAS编号
别名 超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(WST8法)
分子式
是否进口


糖浆麦芽糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒
饼干麦芽糖含量酶连续反应光谱法
谷类麦芽糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒
植物麦芽糖含量酶连续反应光谱法
食物麦芽糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒
血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

CAT过氧化氢酶测试剂盒微量法

100管/96样

微量法

LZ-01401S

商品介绍:

测定意义
SOD(EC1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。

测定原理:

通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.),O2-.可与WST-8反应产生水溶性染料甲臜,后者在450nm处有吸收;SOD可清除O2-.,从而抑制了甲臜的形成;反应液黄色越深,说明SOD活性愈低,反之活性越高。

需自备的仪器和用品:

分光光度计、离心机、移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

CTLA4 Others Mouse 小鼠 CTLA4 / CD152 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿托伐他汀内酯质量规格:美国进口Atorvastatin Lactone

人心肌成纤维细胞-心房RNAHCF-aa miRNA5 μg阿托伐他汀 酰基-β-D-葡萄糖醛酸苷 70%, 含 30% 内酯质量规格:美国进口Atorvastatin Acyl-β-D-glucuronide 70%, contains up to 30% lactone

GOLM1 Others Human 人 GOLM1 / GP73 人细胞裂解液 (阳性对照) 脱氟阿托伐他汀钠质量规格:美国进口Defluoro Atorvastatin  Salt

P3X63Ag8 小鼠瘤细胞阿托伐他汀内酯-d5质量规格:美国进口Atorvastatin-d5 Lactone

小鼠间充质干细胞(EGFP标记)2-萘磺酸钠(>质量规格:>98%,BR-2-naphthalenesolfonate
CM-R037大鼠小肠隐窝上皮细胞完全培养基100mL肌球素,英文名或英文缩写:Myoglobin from einonee skeletal muscle,级别:BR,2-6u/mg,规格:25克

IGFBP5 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 人细胞裂解液 (阳性对照) 4'-O-甲基补骨脂查... O-Methylbroussochalcone B (HPLC,≥98%) 20784-60-5 20MG 标准品

人脂肪间充质干细胞HMSC-ad拂米 Flumqthcsonq 132-17-3

SK-MES-1细胞,人细胞 人膀胱鳞癌细胞,ScaBER细胞 人前脂肪细胞-皮下HPA-s二shēng huà shì jì容量:RT,避光250克

水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)40635-66-32-乙酰氧基异丁酰录1-Chlorocarbonyl-1-metxyletxyl acetate
EA.hy926人脐细胞融合细胞 EA.hy926 human umbilical vein cell fusion cells DMEM培养基+10%FBS孟鲁司特钠Montelukast 质量规格:>98%,EP7.3,BR

TNFSF9 Protein Mouse 重组小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 标签)孟鲁司特钠(标准品)Montelukast 质量规格:>98%,标准品

大鼠条纹神经元(RNs)(1×106) C6, 大鼠脑细胞 Rattusβ-葡聚糖酶β - Glucanase质量规格:Enzyme activity>330万

人羊膜细胞;WISH2-脱氧-L-胸苷/替比夫定telbivudine质量规格:>99%

TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 人细胞裂解液 (阳性对照) 替比夫定(标准品)telbivudine质量规格:HPLC>98%,标准品
CAT过氧化氢酶测试剂盒微量法PC-3M 2B4细胞,人细胞高转移亚系 小鼠原B细胞株,BaF3细胞 人肠平滑肌细胞HISMC,英文名或英文缩写:DNase II,级别:BR,20-40u/mg,杏仁,规格:5克

HKC(人胚肾上皮细胞) 5×106cells/瓶×2,≥99.5% 50G 通用试剂

5637(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H027人成纤维细胞完全培养基100mL 人肠微内皮细胞RNAHIMEC miRNA5 μg拂比洛芬 Flurbiprofqn 2104-49-4

CM-R111大鼠雪旺氏细胞完全培养基100mLCHAPSOCHAPSO超级1G82473-24-3RT

ECD Others Human 人 ECD / Ecdysoneless homolog 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硅酮 OV-202NA
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。


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