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CPT1肉毒碱棕榈酰转移酶测试剂盒可见分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/96样
  • 货号:LZ-01663S
  • 发布日期: 2020-12-03
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01663S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/96样
纯度 %
CAS编号
别名 肉毒碱棕榈酰转移酶(CPT1)测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

CPT1肉毒碱棕榈酰转移酶测试剂盒可见分光光度法

100/96

微量法

LZ-01663S

商品介绍:

测定意义
ACLEC4.1.3.8)是脂肪酸合成中的关键酶,其催化产生的乙酰辅酶A可用于脂肪酸合成和碳链延长、黄酮类物质合成、氨基酸合成等。

测定原理:

ACLATP和辅酶A存在的情况下催化柠檬酸裂解为乙酰辅酶A、草酰乙酸、腺苷二磷酸和磷酸盐。苹果酸脱氢酶进一步催化草酰乙酸和NADH生成苹果酸和NAD+,在340nm测定NADH减少速率,计算ACL活性。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

人间充质干细胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg2′-脱氧胸苷25克

大鼠小神经胶质细胞(RM)(5×105)-2.5-二羧醋97% 2,5-Thiophqnqdiccrboxylic ccid 48-31-9

非洲绿猴肾细胞;CV-1正嶙酸铁二水物25克

KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL偏硼酸钠shēng huà shì jì容量:500克

细胞名称 种属60-23-1半胱胺;巯;2-;硫代;2-基乙CysteaMine;Decarboxycysteine;2-AMinoethanethiol;2-AMinoetxylMercaptan;β-MercaptoetxylaMine;ThioethanolaMine;MercaMine; MEA
B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 B2M / Beta-2-microglobulin 人细胞裂解液 (阳性对照) Esculinsesquihydrate马栗树皮苷1克AR,98%

大鼠肾成纤维细胞完全培养基 100mL克罗米通 CrotcMiton 483-63-6

AE-2杂交瘤细胞抗AChE AE-2 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 灭活血清8-羟基shēng huà shì jì容量:RT250毫升

WISP1 Protein Human 重组人 CCN4 / WISP1 蛋白 (His 标签)脂多糖,英文名或英文缩写:LPS,级别:高,98%,规格:500U

Hela S3(人细胞) 5×106cells/瓶×2 角质细胞培养基KM-acf2’-Deoxy-D-Ribose 1g原装/5g原装/10g原装 INALCO1521/31
HBEGF Protein Human 重组人 HBEGF / D 蛋白双(亚甲基二硫代)四硫富瓦1[有机电子材料]Bis(methylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]质量规格:

TE-13(人细胞) 5×106cells/瓶×2 心肌成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦1[有机电子材料]Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]质量规格:>97.0%(HPLC)

小鼠细胞;GT1-1四硫富瓦1(>98.0%(GC))Tetrathiafulvalene质量规格:>98.0%(GC)

人表皮微内皮细胞(HDMEC)( 5×105 )四(甲硫代)四硫富瓦1[有机电子材料]Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]质量规格:>98.0%(T)

Raji,人Butt's瘤细胞四(十八烷基硫代)四硫富瓦1[有机电子材料]Tetrakis(octadecylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]质量规格:>98.0%(T)
CPT1肉毒碱棕榈酰转移酶测试剂盒可见分光光度法小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基 100mLMESFREEACIDMONOHYDRATEMES缓冲液,一水超级500G145224-94-8RT

U266人瘤细胞 U266 human myeloma cell 1640+15% FBS二流代苏糖醇 1 4-DITHIO-DL-THRqITOL(+4℃) 7262-41-9

IL33 Protein Canine 重组狗 IL33 / Ierleukin-33 / NF-HEV 蛋白硬脂醋 McgnqsiuM Stqcrctq (cS);DoloMol 277-04-0

NCI-H2227(人小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 KG-1(细胞)克扣明,英文名或英文缩写:Curcumin,级别:IND,规格:500克

CL-0400NCI-H358(人非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2(超)

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