上海联祖生物科技有限公司
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DHAR脱氢抗坏血酸还原酶测试剂盒紫外分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/48样
  • 货号:LZ-01398S
  • 发布日期: 2020-12-03
  • 更新日期: 2024-11-15
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01398S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

DHAR脱氢抗坏血酸还原酶测试剂盒紫外分光光度法

50/48

紫外分光光度法

LZ-01398S

商品介绍:

测定意义
DHAR存在于细胞质、线粒体和叶绿体中。DHAR催化GSH还原DHA生成AsAGSSG,调控细胞AsA/DHA比值,是抗坏血酸-谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶。提高植物体内的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,进而提高植物食品的营养品质。

测定原理:

DHAR催化GSH还原DHA生成AsA,通过测定DHA减少速率,计算DHAR活性。

实验中所需仪器及设备:

研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、1mL石英比色皿、可调式移液器和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

人晶状体上皮细胞 (HLEpiC)( 5×105 ) HUVEC-12, 人脐内皮细胞系 Human13-乙基-17-羟基-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(左炔诺孕酮杂质B)质量规格:美国进口13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B)

人细胞;C-33A17-去乙酰基诺孕酯质量规格:美国进口17-Desacetyl Norgestimate

人表皮色素细胞-深色素(HEM)( 5×105 )左西孟坦质量规格:美国进口Levosimendan

rCF, 大鼠成纤维细胞利奈唑酮-d3质量规格:美国进口Linezolid-d3

人T瘤转基因细胞;Jurkat D,E 大鼠肾小管平滑肌细胞完全培养基 100mL12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate质量规格:HPLC≥98%,标准品12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate
JEG-3/VP16-IL-2细胞,白介素-2转染耐VP16绒癌细胞 兔角膜后基质层成纤维细胞,RCBBF细胞 人羊膜间充质基质细胞HAMSC2-羟基-1-奈酸25克RT,避光

INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×22,3-二(溴基)喹喔啉 2,3-BIS(BROMOMqTHYL)inoneOXcLINq 3138-86-1

A172(人脑细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H107人软骨细胞完全培养基100mL 人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-14-甲氧基250克RT

CM-R031大鼠肠动脉内皮细胞完全培养基100mL邻胺shēng huà shì jì容量:25毫克

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 半固体琼脂Motility Test Medium(Semisolid)
人羊膜细胞;WISH美西林/氮脒青霉素Mecillinam质量规格:>95%,BR

IL17RB Others Human 人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲羟孕酮/安宫黄体素Medroxyprogesterone 质量规格:>98%,BR

CL-0343HA(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2甲羟孕酮(标准品)Medroxyprogesterone 质量规格:>98%,标准品

P3-NS-1/1-Ag4.1细胞,瘤细胞 人T细胞细胞,6T-CEM细胞 EB病毒转化的人B细胞;KM9402甲巯咪唑/他巴唑/2--1-甲基咪唑Methimazole质量规格:>98%,USP 32

幼蚊细胞;C6/36甲巯咪唑(标准品)Methimazole质量规格:>98%,标准品
DHAR脱氢抗坏血酸还原酶测试剂盒紫外分光光度法CM-R117大鼠视网膜muller细胞100mLAMEDIUMBROTHA 培养基肉汤生物技术级500GRT

BTN3A3 Others Human 人 BTN3A3 人细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬醋铁(Ⅲ)铵 绿色 cmmonium fqrric citrctq 1182-27-2

神经前体细胞培养基NsMHecogenin海柯吉宁100克CP

SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]细胞,人横纹肌肉癌细胞 人细胞系,A498细胞 人食道平滑肌细胞HESMCADABUFFERADA缓冲液高级100G26239-55-4RT

猪内皮细胞;ZYM-SVEC01硅酮 OV-11Silicone OV-11
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

联系方式
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