上海联祖生物科技有限公司
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APX抗坏血酸过氧化物酶测试剂盒紫外分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/48样
  • 货号:LZ-01396S
  • 发布日期: 2020-12-03
  • 更新日期: 2024-11-15
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01396S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 抗坏血酸过氧化物酶(APX)测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

APX抗坏血酸过氧化物酶测试剂盒紫外分光光度法

50/48

紫外分光光度法

LZ-01396S

商品介绍:

测定意义
APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗坏血酸代谢的关键酶之一。APX具有多种同功酶,分别定位于叶绿体、胞质、线粒体、过氧化物和乙醛酸体,以及过氧化体和类囊体膜上。APX 催化H2O2氧化AsA,是植 AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影响到AsA的含量,APXAsA具有一定的负相关性。

测定原理:

APX 催化催化H2O2氧化AsA,通过测定AsA氧化速率,来计算得APX活性。

自备仪器用品:

低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、1mL石英比色皿、移液枪、研钵、冰和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

EB病毒转化的人B细胞;KMY0901 人真皮上皮细胞完全培养基 100mL富马酸氯马斯汀(标准品)质量规格:HPLC含量测定Clemastine fumarate

髓核细胞培养基NPCM富马酸氯马斯汀质量规格:>98%,BRClemastine fumarate

CST1 Others Human 人 CST1 / Cystatin-1 / Cystatin-SN 人细胞裂解液 (阳性对照) 富马酸酮替芬(标准品)质量规格:含量测定Ketotifen fumarate

GPH4 豚鼠心肌来源细胞己内酰胺(标准品)质量规格:供检查用2-Oxohexamethylenimine

CM-M014小鼠气管和上皮细胞完全培养基100mL百蕊草素I;山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷;阿福豆苷(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Kaempferol-3-O-glucorhamnoside
CDH18 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 人细胞裂解液 (阳性对照) 2′5′-ADP琼脂糖凝胶4B5KU

人前脂肪细胞-内脏HPA-v四乙二醇二对磺... Tetraethylene Glycol Di-p-tosylate,97% 37860-51-8 10G 通用试剂

NCI-H1869[H1869]细胞,人细胞 人细胞,BIU-87细胞 人肝脏间充质干细胞HMSC-hp乳糖醇 Lcctitol8102/4/9

水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)AmberliteXAD4离子交换大孔吸附树脂100毫克

IgG1 Others Mouse 小鼠 IgG1-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照) 1Cantharidin;Cantharides caMphor;Cantharidic acid anhydride;Lactone of cantharidic acid;Hexaxy7no3α,7α-dimetxyl-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione
IL8 Protein Human 重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77, Fc 标签)美洛昔康(标准品)Meloxicam质量规格:HPLC>98%,标准品

SP2/0(小鼠瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 AXR2 / CMG2 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸美金刚胺Memantine HCl质量规格:>99%

人羊膜细胞;HA盐酸美金刚(标准品)Memantine 质量规格:含量测定

NA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲氨蝶呤Methotrexate质量规格:>99%,BR

CL-0311293E(人胚肾细胞(EBNA1基因修饰))5×106cells/瓶×2甲氨蝶呤(标准品)Methotrexate质量规格:HPLC>99%,标准品
APX抗坏血酸过氧化物酶测试剂盒紫外分光光度法雪旺细胞培养基SCMGENEPAGEPLUS8%EZSQZ.*CLDPAK*8% GENE-PAGE PLUS, 挤压式瓶装生物技术级10X75MLCOLD

PC-3M 1E8细胞,人细胞高转移亚系 大鼠细胞,MMQ细胞 人扁桃体上皮细胞HTEpiC拂化铵 cMMoniuM fluoridq112-01-8

HHCC(人细胞) 5×106cells/瓶×2Guanine2-基-6-羟基嘌呤20KU生物技术级,98%

293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H019人上皮细胞完全培养基100mL 人内根壳细胞RNAHHIRSC miRNA5 μg2′-脱氧肌苷100克

CM-R119大鼠晶状体上皮细胞完全培养基100mL(甲叉双酰铵)

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