【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
小鼠胚胎成纤维细胞;PA3174,4'-二甲氧基二苯酮(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)4,4'-Dimethoxybenzophenone

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3 IV型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL2,2'-二羟基二苯甲酮(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)2,2'-Dihydroxybenzophenone

HGC-27人细胞 Human4,4'-二氨基二苯甲酮(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)4,4'-Diaminobenzophenone

CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二氯二苯甲酮(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)4,4'-Dichlorobenzophenone

人小梁网细胞RNAHTMC miRNA5 μg2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone
CM-R028大鼠食管平滑肌细胞完全培养基100mL乙酸纤维素薄膜shēng huà shì jì容量：1 O.D.

FAM3B Others Human 人 FAM3B 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-溴-1-乙基四... 2-Bromo-1-ethyl-pyridinium tetrafluoro... 878-23-9 5G 通用试剂

小鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL乳醋 Lcctic ccid (cS)1920/1/2

YAC-1小鼠瘤细胞 YAC-1 mouse lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS黄芩甙，英文名或英文缩写：Baicalin，级别：色固，规格：25克

IL17RD Protein Canine 重组狗 IL17RD 蛋白 (His 标签)1142-20-7N-苄氧羰基-L-酸N-Carbobenzyloxy-L-alanine
SHZ-88细胞，癌细胞 人肥大细胞细胞,CHMAS细胞 EB病毒转化的人B细胞;KMY1036美罗培南钠盐Meropenem  Salt质量规格：美国进口

22RV1(人细胞) 5×106cells/瓶×26,8-二甲氧基莫西沙星盐酸盐6,8-Dimethoxy Moxifloxacin 质量规格：美国进口

PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 人细胞裂解液 (阳性对照) 8-乙氧基莫西沙星8-Ethoxy Moxifloxacin质量规格：美国进口

人羊膜上皮细胞裂解物HAmEpiCL8-去甲氧基-8-氟莫西沙星8-Desmethoxy-8-fluoro Moxifloxacin质量规格：美国进口

OMG Others Mouse 小鼠 OMG / OMGP (aa 1-245) 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋顺式-莫西沙星酰基-β-D-葡萄糖苷酸rac cis-Moxifloxacin Acyl-β-D-glucuronide质量规格：美国进口
APX抗坏血酸过氧化物酶测试剂盒微量法FO小鼠瘤细胞 Mouse myeloma cell line FO DMEM培养基+10%FBS十二烷基乙基化，英文名或英文缩写：EDDAB，级别：BS，规格：25毫克

IL12A & IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白减式没食子醋铋 BisMuth Subgcllctq (cS)1999/6/3

U14-GFP(小鼠子细胞) 5×106cells/瓶×2 SW 1088[SW-1088; SW1088](人脑星型细胞)Hank′s液，英文名或英文缩写：Hank′s solution，级别：BR，规格：100克

CM-R121大鼠角膜内皮细胞完全培养基100mL2,3,5-三代本酸，英文名或英文缩写：TIBA，级别：CP，99%，规格：5克

CRP Others Human 人 CRP / C-Reactive Protein 人细胞裂解液 (阳性对照) BisBenzimideHoechstNo.33258 25mg/100mg/500mg Sigma B-2883
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。