血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。

CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照) GUANIDINExy7noCHLORIDE盐酸胍蛋白组学级100G1950-1-1RT

人脊髓星形胶质细胞裂解物HA-sp L本加醋铵;安息香醋铵 cMMoniuM bqnzoctq 1863-63-4

CD55 Others Rat 大鼠 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照) 二丁基安 Dibutylcminq 111-9-

人小脑颗粒细胞完全培养基 100mL甲基红钠1公斤

NRK细胞，大鼠肾小管上皮细胞 PT-67(病毒转染小鼠细胞) 猪肾细胞;PK(15)(脑心浸液琼脂)
U-2 OS人细胞 U-2 human osteosarcoma cell line OS McCoy's 5A+10%FBS大扶康，英文名或英文缩写：Fluconazole，级别：BR，规格：5KU

Ealy926细胞，人肠系膜下腔动脉内皮细胞 白色假丝酵母/白色念球菌 人肺动脉内皮细胞总RNAHPAEC NA色甘醋内 CroMolyn wo7ium 1286-37-6

RBL-1(大鼠嗜碱性粒细胞性细胞) 5×106cells/瓶×2wo7iumxy7noXIDEPELLETSACS级小球RT不sigma

F81(猫肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0281HELF(人胚)5×106cells/瓶×2 犬肾细胞;MDCK(NBL-2)5′-CTP，2Na5-胞嘧啶核苷三嶙酸二钠盐5克BR，90%

癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml(2-脱氧-D-核糖)
人心肌细胞 (HCM) (1×106 ) HET-1A, 人食管上皮细胞 Human新绿原酸(标准品)Neochlorogenic acid质量规格：HPLC >98%,标准品

小鼠垂体细胞MPC盐酸伊伐布雷定Ivabradine HCl质量规格：>98%,BR

EPHA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphA4 人细胞裂解液 (阳性对照) 叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素Xanthophyll质量规格：UV>90%,HPLC>80%,BR

大鼠成纤维细胞完全培养基 100mL叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素Xanthophyll质量规格：UV>40%,BR

MC38小鼠细胞 MC38 mouse colon cancer cells DMEM+10%FBS叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素(标准品)Xanthophyll质量规格：HPLC>85%,标准品
淀粉含量测试剂盒微量法ALCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 ALCAM / CD166 人细胞裂解液 (阳性对照) CDAB乙基(1-十六烷基)化5克IND

人小脑颗粒细胞RNAHCGC miRNA5 μg头孢他啶五水合物 CqftczidiMq Pqntchydrctq 78439-06-

MCF-7/ER36细胞，人癌细胞 小鼠胰岛素瘤β细胞(NOD/Lt转基因小鼠，SV40巨T抗原),NIT-1细胞 MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞X-GlcA5-溴-4-录-3-吲哚基-β-D-葡萄苷酸环己盐25克高，6000U/mg;80%

MKN-28(人高转移细胞) 5×106cells/瓶×2MOPSOwo7iumSALTMOPSO, Na生物技术级25G79803-73-9RT

HUVEC Growth Medium 2pooled Pellet #N/A > 1 mio.cells 前脂肪细胞培养基PAMAcrylamide,UltraPure 100g/200g Amresco分装
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。