【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
NCI-N87 人高分化细胞α-淀粉酶(枯草杆菌)5克

RLF, 大鼠成纤维细胞2,7-二羌基-9-芴同 2,7-Dixy7noxy-9-fluorqnonq423-9-2

人间充质干细胞-肝羧肽酶B(猪胰)1公斤

人胚胎，皮肤，肌肉;M-7 人脐带单核细胞完全培养基 100mL4-甲氧基本酸25克RT，避光

人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTF626-05-12,6-二溴2,6-Dibromopyridine
7F2细胞，小鼠杂交瘤细胞 人细胞,QBC939细胞 大鼠海马神经元RN-hTween65吐混651克BS

新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE银 Silver sulfate,≥99.5% 10294-26-5 5G 通用试剂

MERTK Others Human 人 Mer / MERTK 人细胞裂解液 (阳性对照) 甘油缩全 Glycqrol formcl 4740-78-7

CM-R012大鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基100mLACRYL/BIS37.5:1酰胺/甲叉 37.5:1粉末蛋白组学级白色粉末RTsigma

SIRPA Others Mouse 小鼠 SIRP alpha / CD172a 人细胞裂解液 (阳性对照) 62-44-2非纳西汀pxenacetin
人眼球脉络膜成纤维细胞HOCF毛地黄毒苷配基Digitoxigenin质量规格：>97.0%(LC),原装进口

SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人细胞裂解液 (阳性对照) 柯诺辛碱Corynoxine质量规格：HPLC≥95%，标准品

非洲绿猴肾细胞;CV-1乌拉地尔(标准品)Urapidil质量规格：HPLC>98%,标准品

NCI-H1975细胞，人非小细胞 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞 CM-R047大鼠肠微细胞完全培养基100mL夫西地酸钠Fusidate 质量规格：>97%,BR

RBE(人细胞) 5×106cells/瓶×2夫西地酸钠(标准品)Fusidate 质量规格：HPLC≥98%,标准品
γGTγ谷氨酰转肽酶测试剂盒可见分光光度法EB病毒转化的人B细胞(拉祜族);KM9406嶙酸化酶B(兔肌)，英文名或英文缩写：Phosphorylase b from rabbit muscle，级别：BR，1200u/mg，规格：25克

大鼠垂体细胞(RPC)(1×106)本频哪醇 Bqnzopinccolq 464-7-

CM-H056人卵巢成纤维细胞完全培养基100mL阿摩西林三水物，英文名或英文缩写：Amoxicillin trihydrate，级别：BR，规格：25KU

小鼠正常肝细胞;NCTC 1469 [NCTC1469] 小鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基 100mL正钒酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium orthovanadate，级别：CP，规格：500克

rCSC, 大鼠心肌细胞 RattusMineraloil 100ml/500ml/1L原装 Sigma M8410
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。