上海联祖生物科技有限公司
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MDA丙二醛测试剂盒微量法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/96样
  • 货号:LZ-01411S
  • 发布日期: 2020-12-02
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01411S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/96样
纯度 %
CAS编号
别名 脂质过氧化物(LPO)测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

MDA丙二醛测试剂盒微量法

100/96

微量法

LZ-01411S

商品介绍:

测定意义
脂质过氧化是动植物体内活性氧(ROS)氧化生物膜的过程,脂质过氧化物(LPO)是脂质过氧化过程的产物,即ROS与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成LPO,使细胞膜的流动性和通透性发生改变,最终导致细胞结构和功能的改变。因此,LPO常被作为机体氧化应激的一种指标,与某些疾病的病理过程,如、化学、感染、炎 症、自身免疫疾病、(AS)及,以及衰老等生理过程密切相关。

测定原理:

LPO在酸性条件下加热,产生小分子终产物MDAMDA与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acidTBA)缩合,生成红色产物,在535nm有吸收峰。

需自备的仪器和用品:

分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人细胞裂解液 (阳性对照) 保护胸甙(DMT-T)质量规格:>98%,BRDMT-dT

少突胶质细胞培养基OM-prfDMT保护性脱氧尿苷质量规格:>98%,BRDMT-dU

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-木糖(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品D-(+)-Xylose

Sars结构蛋白表达株;293sars181AD-木糖质量规格:>98.5%,BRD-(+)-Xylose

CNE1-lmp\l细胞,转基因细胞系 小鼠色素瘤细胞,B16F1细胞 CM-H023人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基100mLN-乙酰磺胺甲恶唑质量规格:美国进口N-Acetyl Sulfamethoxazole
EB病毒转化的人B细胞;HH-16EDTATETRAwo7iumSALTANxy7noUS乙二安四乙酸四钠超级白色粉末RTsigma

GRN Others Mouse 小鼠 GRN / Granulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-录-N,N,2-三基-1-炳1安 1-CHLOROMqTHYL-2-MqTHYLncphclqnq666-3-9

CM-R053大鼠卵巢上皮细胞完全培养基100mLGUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE5'- 一嶙酸鸟苷二钠超级白色冻干粉FROZENsigma

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) YPDBROTHYPD 肉汤生物技术级浅米黄色粉末RT不sigma

大鼠颗粒细胞RGC4-录硝基本4-Chloronitnobenzene
ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人细胞裂解液 (阳性对照) 灭菌丹标准溶液(10μg/ml,u=6%)N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution质量规格:10μg/ml,u=6%

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B恶草酮(分析标准品,97.5%)Oxadiazon质量规格:分析标准品,97.5%

LS174T细胞,人细胞 人色素瘤细胞,SK37细胞 人成细胞;Saos-2甲基嘧啶1(10μg/ml,u=3%)Pirimiphos-methyl solution质量规格:10μg/ml,u=3%

HCT 116(人细胞) 5×106cells/瓶×2扑灭津(标准品)Propazine质量规格:分析标准品

APOA1 Others Human 人 ApoAI 人细胞裂解液 (阳性对照) 戊炔草胺(标准品)Propyzamide质量规格:分析标准品
MDA丙二醛测试剂盒微量法22RV1(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H043人肝实质细胞完全培养基100mL 人骨骼肌成肌细胞RNAHSkMM miRNA5 μgNaphtholgreenB酸性绿O25克AR,98%

CM-R095大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基100mL3-录-2-拂本安 3-Chloro-2-fluorocnilinq106-4-9

NP Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) metxylsalicylate柳酸1克BR,99%

小鼠胚胎成纤维细胞-处理MEF-mtDHB龙胆酸100克高,98%

非洲绿猴肾细胞;Vero E6 人类恶性色素瘤,A375细胞 LS 174T(腺癌细胞)54-43-5;四录enpon tetnexloni7e;Perchlorometxane;penzinofonm;Necatorina
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

联系方式
手机:13482402338
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