【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
人浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk 人成纤维细胞完全培养基 100mL6-羟基氯唑沙宗质量规格：美国进口6-Hydroxy Chlorzoxazone

输尿管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)6-嘌呤质量规格：美国进口6-Mercaptopurine

CREB3L1 Others Human 人 CREB3L1 / OASIS (aa 396-519) 人细胞裂解液 (阳性对照) 7-甲基-6-嘌呤质量规格：美国进口7-Methyl-6-Mercaptopurine

大鼠气管上皮细胞;RTE6-嘌呤-2'-脱氧核苷质量规格：美国进口6-Mercaptopurine-2'-deoxyriboside

PG49细胞，人系 转S9基因仓鼠卵巢细胞,ZA1细胞 CL-0042BxPC-3(人原位腺癌细胞)5×106cells/瓶×2奥美拉唑砜质量规格：美国进口Omeprazole Sulfone
小鼠关节软骨细胞完全培养基 100mLFERRICAMMONIUMSULFATEDODECAHYDRATE铁,十二水ACS级淡紫色结晶粉末RTsigma

T24-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)人细胞 T24-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human bladder cancer cells 1640+10% FBS录代壬烷 1-CHLORONONcNq 473-01-0

IL12A Protein Human 重组人 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签)A-KETOGLUTARICACIDDIwo7iumANxy7noUSα-酮戊二酸二钠,无水试剂级白色粉末COLDsigma

人平滑肌细胞 (HBVSMC)( 5×105 ) 人脐动脉内皮细胞 MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞赤霉素GA4+7，英文名或英文缩写：Gibberllin A4+7，级别：USP级，940u/mg，规格：300u

CM-R049大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基100mL(L-乳酸)
CD5 Others Mouse 小鼠 CD5 / LEU1 人细胞裂解液 (阳性对照) 绵马酸ABA（标准品）Filixic acid ABA质量规格：HPLC≥98%，标准品

人导管癌细胞;CFPAC-1莫诺苷Morroniside质量规格：HPLC≥97%，标准品

ERBB2 Others Mouse 小鼠 HER2 / ErbB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 牡荆素(标准品)Vitexin质量规格：HPLC≥98%，标准品

CoC1(悬浮) 牡荆素葡萄糖苷(标准品)Glucosyl-vitexin质量规格：HPLC≥98%，标准品

MRC-5-EGFP+puro人胚 MRC-5-EGFP+puro in human embryo lung fibroblasts MEM+10%Hyclone灭活血清+2ug/ml puromycin牡荆素鼠李糖苷（标准品）vitexin-2″-o-rhamnoside质量规格：HPLC≥98%，标准品
LPO脂质过氧化物测试剂盒微量法LRP10 Others Human 人 LRP10 人细胞裂解液 (阳性对照) N-Acetyl-D-tryptophanD-α-N-乙酰基-β-吲哚酸25克BR，98%

小鼠真皮成纤维细胞完全培养基 100mL3-录-1-炳流醇 98% 3-CHLORO-1-PROPcNqTHIOL 17481-19-2

HN13口腔细胞 HN13 oral squamous cell carcinoma cells DMEM+10%FBSMerrifieldresin录甲基树脂10克BR

IL23 Protein Human 重组人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白Calceindiwo7iumsalt钙黄绿素钠盐25克IND

UM-UC-3(人膀胱移行细胞癌) 5×106cells/瓶×2 HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞321-30-2腺嘌呤盐;腺素;6-基嘌呤盐Adenine sulfate
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。