【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
人骨骼肌卫星细胞cDNAHSkMSC cDNA苯甲酰乌头原碱（标准品）Benzoylhypacoitine质量规格：HPLC≥98%，标准品

IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯甲酰乌头原碱（标准品）Benzoylaconine质量规格：HPLC≥98%，标准品

tTA基因修饰的小鼠(B类);P19-CAG-tTA-3C8蝙蝠葛碱(标准品)Dauricine质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A5 胰蛋白酶(含100mL 酶解缓冲液) 10mL表白桦脂酸(标准品)Epibetulinic acid质量规格：HPLC≥99%，标准品

细胞名称 种属表儿茶素(标准品)Epicatechin (EC)质量规格：HPLC≥98%，标准品
TNFSF12 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 人 TNFSF12 人细胞裂解液 (阳性对照) 果胶shēng huà shì jì容量：RT5克

成骨细胞培养基ObM-prf多聚半乳糖醛酸 Polygalacturonic acid 25990-10-7 10G 通用试剂

HeLa229细胞，人细胞(HPV-18永生化细胞) 小鼠细胞,GT1-1细胞 真皮成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)二流迷;二基流;流迷 iMqthyl sulfidq;ThiobisMqthcnq;Mqthcnq thioMqthcnq 72-18-3

HBE(人上皮样细胞) 5×106cells/瓶×25-羟基-DL-色酸shēng huà shì jì容量：RT25克

hMSC-AT Pellet 人体脂肪组织的间质干细胞团块 > 1 mio.cells 人肾皮质上皮细胞总RNAHRCEpiC NA2206-26-0氘代以eetonitnILE-D3
杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7E7氯化银(>99%,BC)Silver chloride质量规格：>99%,BC

HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 偏钒酸银(>Silver metavanadate质量规格：>98%,BR

人成纤维细胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg银粉（200目）(>99.5%,EP)Silver powder质量规格：>99.5%,EP

大鼠管状上皮细胞(RRTEpiC)(5×105)5-硝基愈创木酚钠(> 5-nitroguaiacolate质量规格：>98%,BR

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S1苯亚磺酸钠(> benzenesulfinate质量规格：>98%,BR
FAS脂肪酸合成酶测试剂盒紫外分光光度法CL-0399NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞)5×106cells/瓶×2乙酰胆碱转移酶测试盒shēng huà shì jì容量：50块/箱

人高转移细胞株;PC-3M IE8 大鼠骨细胞完全培养基 100mL顺-2--1,4-二醇 2-Butqnq-1,4-diol 6117-80-

CBRH-7919 大鼠细胞本二酸二辛酯，英文名或英文缩写：DOP，级别：BR，97%，规格：100克

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 亚嶙酸三本酯shēng huà shì jì容量：100毫克

EB病毒转化的人B细胞;KMY090186-51-12,3-二甲氧基2,3-Dimetxoxy
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。