上海联祖生物科技有限公司
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POD过氧化物酶测试剂盒可见分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/24样
  • 货号:LZ-01405S
  • 发布日期: 2020-12-02
  • 更新日期: 2024-11-15
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01405S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/24样
纯度 %
CAS编号
别名 过氧化氢酶(CAT)测试盒(钼酸铵比色法)
分子式
是否进口


【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

POD过氧化物酶测试剂盒可见分光光度法

50管/24样

可见分光光度法

LZ-01405S

商品介绍:

测定意义
CAT(EC1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是最主要的H2O2清除酶,在活性氧清除系统中具有重要作用。

测定原理:

过氧化氢能氧化MoO42-成MoO52-,MoO52-接受氢氧根的电子成键,分子间立即脱水缩合,得到稳定的黄色复合物(H2MoO4?XH2O)n在405nm处有强烈吸收峰,其吸光值和过氧化氢浓度成线性关系。测定出体系剩余过氧化氢在405nm的吸光值即可反映CAT的催化活性。

需自备的仪器和用品:

酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
CCRF-CEM [CCRF CEM]人急性细胞T细胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 灭活血清trans-Anethole茴香樟脑10克CP,98%

EGF Protein Human 重组人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 标签)对基苯磺酸 Sulfanilic acid,≥99.0% 121-57-3 25G 通用试剂

293ET(人胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞)) 5×106cells/瓶×2 原代心肌细胞特制基础培养基Many types of cells包装:500/250/100ml甘安醋 GLYCINqULTRcPURq 26-40-6

人虹膜色素上皮细胞cDNAHIPEpiC cDNANEXTGEL5%SOLUTIONNEXT GEL 5%蛋白组学级透明无色液体RTsigma

小鼠间充质肝细胞(MMSC-bm)(5×105)63231-69-6分子筛13X型MOLECULAR SIEVE
鼬肺上皮细胞;MV-1-LuSOBBROTHSOB 肉汤生物技术级浅米黄色粉末RT不sigma

MMP1 Others Human 人 MMP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴酚蓝;四溴酚磺酞 BroMophqnol bluq 112-39-9

CM-R044大鼠平滑肌细胞完全培养基100mL苏丹 B Sudan Black B (certified by the Biolog... 4197-25-5 5G 染色剂

SELP Others Human 人 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) L-TYROSINEL-酪酸美国药典级100G60-18-4RT

小鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基 100mL硅砖 C22Silocel brick C22
CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 人细胞裂解液 (阳性对照) 米氮平Mirtazapine质量规格:>99%,BR

兔间质干细胞 Rabbit bone marrow mesenchymal stem cells米氮平(标准品)Mirtazapine质量规格:HPLC≥98%,标准品

SF-295细胞,人XG恶性细胞 毛霉 人肠平滑肌细胞RNAHISMC miRNA5 μg5-氟乳清酸;5-FOA5-Fluoroorotic acid,5-FOA质量规格:>99%,BR

SF126(人细胞) 5×106cells/瓶×2枸橼酸莫利(标准品)Mosapride 质量规格:≥98%,标准品用于含量测定

HCC827(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0385MFC-GFP(小鼠前细胞(绿色荧光蛋白标记))5×106cells/瓶×2 非洲绿猴肾细胞;CV-1枸橼酸莫利Mosapride 质量规格:≥98.5%,BR,二水合物
POD过氧化物酶测试剂盒可见分光光度法UMR-106(大鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC-12, 人脐内皮细胞系L-本甘酸盐酸盐shēng huà shì jì容量:100克

CM-R105大鼠神经元细胞完全培养基100mL反玉米素核苷 trans-Zeatin-riboside,95% 6025-53-2 10MG 通用试剂

CD226 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD22 人细胞裂解液 (阳性对照) 双酚AF Hqxcfluorobisphqnol c 1478-61-1

小鼠肾小管上皮细胞MREpiCPVF聚醇缩5克AR,99%

DU-145细胞,人细胞 小鼠细胞,BC3H1细胞 人肺动脉成纤维细胞HPAF35037-73-1对三扶甲氧基本4-(Trifluorometxoxy)pxenyl isocyanate
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。


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