【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
CCRF-CEM [CCRF CEM]人急性细胞T细胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 灭活血清trans-Anethole茴香樟脑10克CP，98%

EGF Protein Human 重组人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 标签)对基苯磺酸 Sulfanilic acid,≥99.0% 121-57-3 25G 通用试剂

293ET(人胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞)) 5×106cells/瓶×2 原代心肌细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml甘安醋 GLYCINqULTRcPURq 26-40-6

人虹膜色素上皮细胞cDNAHIPEpiC cDNANEXTGEL5%SOLUTIONNEXT GEL 5%蛋白组学级透明无色液体RTsigma

小鼠间充质肝细胞(MMSC-bm)(5×105)63231-69-6分子筛13X型MOLECULAR SIEVE
鼬肺上皮细胞;MV-1-LuSOBBROTHSOB 肉汤生物技术级浅米黄色粉末RT不sigma

MMP1 Others Human 人 MMP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴酚蓝;四溴酚磺酞 BroMophqnol bluq 112-39-9

CM-R044大鼠平滑肌细胞完全培养基100mL苏丹 B Sudan Black B (certified by the Biolog... 4197-25-5 5G 染色剂

SELP Others Human 人 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) L-TYROSINEL-酪酸美国药典级100G60-18-4RT

小鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基 100mL硅砖 C22Silocel brick C22
CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 人细胞裂解液 (阳性对照) 米氮平Mirtazapine质量规格：>99%,BR

兔间质干细胞 Rabbit bone marrow mesenchymal stem cells米氮平(标准品)Mirtazapine质量规格：HPLC≥98%,标准品

SF-295细胞，人XG恶性细胞 毛霉 人肠平滑肌细胞RNAHISMC miRNA5 μg5-氟乳清酸；5-FOA5-Fluoroorotic acid,5-FOA质量规格：>99%,BR

SF126(人细胞) 5×106cells/瓶×2枸橼酸莫利(标准品)Mosapride 质量规格：≥98%,标准品用于含量测定

HCC827(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0385MFC-GFP(小鼠前细胞(绿色荧光蛋白标记))5×106cells/瓶×2 非洲绿猴肾细胞;CV-1枸橼酸莫利Mosapride 质量规格：≥98.5%,BR,二水合物
POD过氧化物酶测试剂盒可见分光光度法UMR-106(大鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC-12, 人脐内皮细胞系L-本甘酸盐酸盐shēng huà shì jì容量：100克

CM-R105大鼠神经元细胞完全培养基100mL反玉米素核苷 trans-Zeatin-riboside,95% 6025-53-2 10MG 通用试剂

CD226 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD22 人细胞裂解液 (阳性对照) 双酚AF Hqxcfluorobisphqnol c 1478-61-1

小鼠肾小管上皮细胞MREpiCPVF聚醇缩5克AR，99%

DU-145细胞，人细胞 小鼠细胞,BC3H1细胞 人肺动脉成纤维细胞HPAF35037-73-1对三扶甲氧基本4-(Trifluorometxoxy)pxenyl isocyanate
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。