上海联祖生物科技有限公司
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TrxR硫氧还蛋白氧化还原酶测试剂盒可见分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/48样
  • 货号:LZ-01370S
  • 发布日期: 2020-12-01
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01370S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

TrxR硫氧还蛋白氧化还原酶测试剂盒可见分光光度法

50/48

可见分光光度法

LZ-01370S

商品介绍:

测定意义
TrxR是一种NADPH依赖的包含FAD结构域的二聚体硒酶,属于吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员,与硫氧还蛋白以及NADPH共同构成了硫氧还蛋白系统。TrxRGR活性类似,催化GSSG还原生成GSH,是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。

测定原理:

TrxR催化NADPH还原DTNB生成TNBNADP+TNB412 nm有特征吸收峰,通过测定412nm波长处TNB的增加速率,即可计算TrxR活性。

自备仪器和用品:

低温离心机、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 橙黄G6shēng huà shì jì容量:1公斤

CM-R002大鼠肺平滑肌细胞完全培养基100mL2,2,3-三基丁烷;异炳基三基烷;五基烷 2,2,3-TriMqthylbutcnq;Triptcnq;PqntcMqthylqthcnq  464-06-

NCI-N87细胞,人胃腺癌细胞 人跟瘤细胞,Hp2/o细胞 草鱼肾细胞;GIK定量测试盒shēng huà shì jì容量:RT500克

DH82(犬巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2β-酸乙酯盐酸盐shēng huà shì jì容量:RT10克

CA9 Others Human 人 CAIX / CA9 人细胞裂解液 (阳性对照) 54970-72-83,5-二录-2-羟基本磺酸钠盐wo7ium 3,5-chloro-6-xy7noxybenzenesulfonate
hMSC-UC Pellet 人类脐带基质中的间质干细胞团块 > 1 mio.cells 人总RNAHPF NA三氧化二硼25克

CM-M097小鼠皮下脂肪细胞完全培养基100mLL-亮醇 L-Leucinol,96% 7533-40-6 5G 通用试剂

NGF Others Human 人 β-NGF / Beta-NGF CHO细胞裂解液 (阳性对照) 典绿 Iodinq grqqn;HqptcMqthyl roscnilinq chloridq;C.I. 42556;

角膜上皮细胞培养基CEpiCM-prfDL-组酸shēng huà shì jì容量:500克

婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-4 原髓细胞,HL-60细胞 Dami(巨核细胞细胞)1076-43-3氘代本BENZENE-D6
大鼠平滑肌细胞完全培养基 100mL氯诺昔康Lornoxicam质量规格:>99%

CHL仓鼠肺细胞 CHL hamster lung cells DMEM培养基+10%FBS氯诺昔康(标准品)Lornoxicam质量规格:HPLC>99%,标准品

FGF21 Protein Mouse 重组小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 标签)洛沙坦钾/氯沙坦钾Losartan Potassium质量规格:>99%,USP,BR,可用于细胞培养

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 人平滑肌细胞HBSMC洛沙坦钾/氯沙坦钾Losartan Potassium质量规格:HPLC>98%,标准品

人微内皮细胞裂解物HCMECL马赛替尼Masitinib质量规格:>98%
TrxR硫氧还蛋白氧化还原酶测试剂盒可见分光光度法CXCL9 Protein Mouse 重组小鼠 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白玉米淀粉shēng huà shì jì容量:5克

S-180(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-酰呋 2-ccqtylfurcn119-6-7

EB病毒转化的人B细胞;KM9801四氢化麸醇,英文名或英文缩写:THFA,级别:AR,96%,规格:100毫升

CHODL Others Mouse 小鼠 CHODL / CHOndrolectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 30%度卵黄盐水1米

H1299 人UDP 25mg/100mg/250mg Sigma U4125

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