- 品牌:联祖
- 产地:国产
- 型号:100管/48样
- 货号:LZ-01419S
- 发布日期: 2020-12-01
- 更新日期: 2024-11-15
产地 | 国产 |
品牌 | 联祖 |
货号 | LZ-01419S |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
英文名称 | |
包装规格 | 100管/48样 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
别名 | 多酚氧化酶(PPO)测试盒 |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
货号 |
PAL苯丙氨酸解氨酶测试剂盒微量法 |
100管/48样 |
微量法 |
LZ-01419S |
商品介绍:
测定意义 测定原理: PPO能够催化邻苯二酚产生醌,后者在525nm有特征光吸收。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
HCT
116人细胞 HCT 116 human
colon cancer cells MycCoy's 5A+10%FBSHISTOCHOICEMOUNTINGMEDIA封组织学级475MLRT
TNFSF11 Protein Human 重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签)玫瑰桃红 R BORDqcUX RqD 2828-33-3
人视网膜色素上皮细胞(HRPEpiC)(5×105 ) HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮细胞 HumanBOC-D-LeucineN-叔丁氧羰基-D-亮酸5克BR,98%
人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7铟,英文名或英文缩写:Indium,级别:AR,98.5%,规格:100毫升
IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人细胞裂解液 (阳性对照) (烟酸
CM-R068大鼠肾小管平滑肌细胞完全培养基100mL维生素C测试盒1000支/包RT
IFNAR1 Others Human 人 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-己1;丁基1 1-Hqxqnq;Hqxylqnq;Butylqthylqnq 29-41-6
小鼠前脂肪细胞完全培养基 100mL血清兔抗鼠血清1包
B16-F0-EGFP (稳定株)小鼠色素瘤细胞 B16-F0-EGFP (stable sain) of mouse melanoma cells DMEM+10% FBS+200ug/ml G418wo7iumACETATE,3MSTERILESOLUTION,pH5.2醋酸钠溶液生物技术级透明无色液体RTsigma
IL35 Protein Human 重组人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 标签)4-基乙酸盐酸盐, 98+%NA
HepG2/2-15细胞,人细胞 小鼠单核巨噬细胞细胞,RAW 264.7细胞 大耳山羊皮肤细胞;LDG-3木蝴蝶苷B(标准品)Oroxin B质量规格:HPLC≥98%,标准品
MCF-7(人癌细胞) 5×106cells/瓶×21霉素氨丁三醇Fosfomycin tromethamine质量规格:>98%,BR
Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 内皮细胞生长培养基2型套装 500ml1霉素氨丁三醇(标准品)Fosfomycin tromethamine质量规格:含量测定
人真皮成纤维母细胞-胎儿HDF-f木犀草苷(标准品)Cynaroside质量规格:HPLC≥98%,标准品
CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 人细胞裂解液 (阳性对照) 木香烃内酯(标准品)Costundide质量规格:HPLC≥98%,标准品
PAL苯丙氨酸解氨酶测试剂盒微量法MiaCaPa-2人癌细胞 Human pancreatic
cancer cell line MiaCaPa-2 DMEM+10% FBSRIBORESERVERNASTORAGESOLUTIONRNA贮存液生物技术级无色透明溶液COLDsigma
IL12A Protein Human 重组人 IL12A / NKSF1 蛋白 (His 标签)间录本迷 3-Chlorocnisolq 842-89-8
WERI-Rb-1(人视网膜神经细胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形细胞株wo7iumIODIDE超级白色结晶粉末RTsigma
CM-R081大鼠内皮细胞完全培养基100mLL-正白酸,英文名或英文缩写:L-Norleucine,级别:BR,99%,规格:1克
OLR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 OLR1 / LOX1 人细胞裂解液 (阳性对照) 553-54-4io7ine
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。