【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
人真皮微内皮细胞RNAHDMEC miRNA5 μgβ-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 3'-1酸钠盐水合物质量规格：美国进口β-Nicotinamide adenine dinucleotide 3'-phosphate  salt hydrate

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 腺嘌呤盐酸盐质量规格：美国进口Adenine

家兔肾细胞;RABK3硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸质量规格：美国进口Thionicotinamide adenine dinucleotide

HIC细胞，人小细胞系 荧光素酶转染人成细胞,U2OS-Luc teT-on细胞 人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T](R)-9-[2-(二乙基1酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤质量规格：美国进口(R)-9-[2-(Diethylphosphonomethoxy)propyl] Adenine

HL-60(人早幼粒急性细胞) 5×106cells/瓶×27-二去甲基米诺环素二盐酸质量规格：美国进口7-Didemethyl Minocycline Di
HuT 78(人T细胞细胞) 5×106cells/瓶×2苹果酸脱氢酶测试盒(测组织)100支/包

6T-CEM (人T细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H075人肾足突细胞完全培养基100mL 人结膜成纤维细胞RNAHConF miRNA5 μg四氮坐醋 1H-Tqtrczolq-1-ccqtic ccid 173-17-

CM-R063大鼠肾小球内皮细胞完全培养基100mL血清兔抗人IgG，F(ab)21公斤RT

EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) TG-SDS-BUFFER,10XREADY-PACKTG-SDS缓冲液, 干粉蛋白组学级白色粉末RTsigma

大鼠小脑星形胶质细胞RA-c4-溴-1-硝基本1-Bromo-4-nitnobenzene
CGB5 Others Human 人 CGB5 人细胞裂解液 (阳性对照) 莫索尼定Moxonidine 质量规格：度>99%,BR,可用于细胞培养

家兔间充质干细胞;2012083MSC莫索尼定(标准品)Moxonidine 质量规格：HPLC>98%,标准品

二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr- 细胞，TE-11细胞 B82细胞，鼠细胞系奈帕芬胺Nepafenac质量规格：>99%,BR

B16-F10, 小鼠色素瘤高转移细胞 Mouse奈帕芬胺(标准品)Nepafenac质量规格：>99%,标准品

SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 人细胞裂解液 (阳性对照) 尼卡巴嗪 Nicarbazin 质量规格：>98%
PPO多酚氧化酶测试剂盒微量法GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人细胞裂解液 (阳性对照) 十九烷shēng huà shì jì容量：5克

CM-R085大鼠细胞完全培养基100mL2,6-二录嘌呤 2,6-Dichloropurinq 2421-40-1

COL9A1 Others Human 人 COL9A1 人细胞裂解液 (阳性对照) 人参皂甙Rg1，英文名或英文缩写：Ginsenoside Rg1，级别：BR，规格：500克

小鼠星形胶质细胞MA盐酸甘酸乙酯，英文名或英文缩写：Glycine etxyl ester HC1，级别：BR，98.5%，规格：10克

BLO-11细胞，小鼠骨骼成纤维细胞 人Wilms细胞,G401细胞 人膀胱平滑肌细胞HBdSMC148-25-4变色酸;变酸;4,5-二羟基-2,7-二磺酸;1,8-二羟基-3,6-二磺酸ChroMotropic acid;1,8-Dixy7noxy-3,6-disulfonic acid
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。