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AsA还原型抗坏血酸测试剂盒紫外分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/48样
  • 货号:LZ-01388S
  • 发布日期: 2020-11-29
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01388S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

AsA还原型抗坏血酸测试剂盒紫外分光光度法

50/48

紫外分光光度法

LZ-01388S

商品介绍:

测定意义
AsA又称维生素CAsA是辅酶、剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂,AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用,也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。

测定原理:

抗坏血酸氧化酶(AAO)催化AsA氧化生成DHA,通过测定AsA的氧化速率,即可计算出AsA含量。

自备仪器和用品:

研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、1mL石英比色皿、可调式移液器和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL罗替戈汀质量规格:>95%,BRRotigotine

SW620-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)人细胞 SW620-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human colon cancer cells L-15+10%Hyclone 灭活血清+2μg/ml puromycin盐酸罗替戈汀质量规格:>97%,BRRotigotine

IL13 Protein Human 重组人 IL13 / ALRH 蛋白右雷佐生盐酸盐;右丙亚胺盐酸盐质量规格:>99%,BRDexrazoxane HCl

人齿龈成纤维细胞 (HGF)( 5×105 ) RN-h, 大鼠海马趾神经元 RattusSGI-1776质量规格:>98%,Pim1抑制剂SGI-1776;SGI1776

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S4白头翁皂苷A3(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Anemoside A3
A-375(人恶性色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H123人神经小胶质细胞完全培养基100mL 人胚肺二倍体细胞;KMB-17GELAMPELECTROPHORESISKITGELAMP 电泳试剂盒RTsigma

CM-R015大鼠胰岛细胞完全培养基100mL3-青基;烟醋晴;醋-3-晴 3-Cycnopyridinq;Nicotinonitnilq;Nicotinic ccid nitnilq 100-24-9

CHN1 Others Human 人 CHN1 / Chimerin 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) CALCIUMCHLORIDE,DIHYDRATE录化钙,二水ACS级白色精细粉末RTsigma

人晶状体上皮细胞HLEpiCNEXTGEL7.5%SOLUTIONNEXT GEL 7.5%蛋白组学级透明无色液体RTsigma

长尾绿猴胚胎细胞;4179 病毒转染小鼠细胞,PT-67细胞 SMMC-7721(细胞)95-76-13,4-二录本胺3,4-Dichloroaniline
非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR没食子酸Gallic acid质量规格:>98%,BR

大鼠外分泌腺细胞;AR42J 大细胞细胞,NCI-H460[H460]细胞 VX2细胞,兔的肝细胞没食子酸(标准品)Gallic acid质量规格:HPLC≥98%,标准品

kasumi-1, 人细胞株 Human埃博霉素CEpothilone C质量规格:>98%,BR

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) 没食子酸丙酯(标准品)Propyl gallate质量规格:HPLC≥98%,标准品

人羊膜间充质基质细胞没食子酸丙酯Propyl gallate质量规格:AR,>99%
AsA还原型抗坏血酸测试剂盒紫外分光光度法人肺巨细胞癌高转移细胞株;PG-BE1铁传递蛋白,英文名或英文缩写:TRF,级别:BR,700U/mg,规格:250克

CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人细胞裂解液 (阳性对照) 二本同;本同;二本同;本酰本 Bqnzophqnonq;DiphqnylMqthcnonq;Bqnzoylbqnzqnq;α-OxodiphqnylMqthcnq 119-61-9

EB病毒转化的人B细胞(傣族);KM9403哌苄青霉素钠,英文名或英文缩写:Piperacillin wo7ium salt,级别:53000~212000,冻干芬,规格:100毫克

MMGT1 Others Human 人 MMGT1 / EMC5 人细胞裂解液 (阳性对照) 钠,英文名或英文缩写:D-(+)-Tartaric acid diwo7ium salt,级别:BR,98%,规格:20毫克

CL-0400NCI-H358(人非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2Middlebrook7H9Broth 500g原装 BD 271310

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