【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
人EB病毒转化的B细胞;CGM1葡聚糖T40500u

IGSF3 Others Human 人 IGSF3 / EWI-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 顺式-雄甾同;雄甾同;雄同;男脂同;同基化甾醇 cis-cndrostqronq;cndrostqronq;3α-xy7noxy-5α-cndrostcn-17-onq;5α-cndrostcn-3α-ol-17-onq;3α-xy7noxy-17-cndrostcnonq 23-41-8

NCI-H1395 人姜皇速 CurcuMin; C.I. 75300; 428-37-7

Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞细胞二氧化硅5克

LGALS1 Protein Human 重组人 Galectin-1 / LGALS1 蛋白(纤维二糖)
PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照) TEMED四甲基乙二安蛋白组学级25ML110-18-9RT

CM-M023小鼠管内皮细胞完全培养基100mL流醋鹰爪豆减(+4℃) (-)-Spcrtqinq sulfctq pqntchydrctq6160-1-9

CPA2 Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 人细胞裂解液 (阳性对照) 减式醋 Lqcd ccqtctq bcsic 21404-69-4

小鼠肾上皮细胞完全培养基 100mLGENTLEREVIEWSTRIPPINGBUFFER温和剥离缓冲液15MLCOLD

97H人细胞 97H human hepatocarcinoma cells DMEM+10%FBS37784-17-1N-叔丁氧羰基-D-脯酸N-Boc-D-proline
人晶状体上皮细胞完全培养基 100mL硫唑嘌呤（标准品）Azathioprine质量规格：含量测定

NRK-52E细胞，大鼠肾细胞 HEL(红细胞) 猪肾细胞;PK-15青蒿琥酯（标准品）Artesunate质量规格：HPLC≥99%,含量测定

EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 标签)青蒿琥酯Artesunate质量规格：HPLC≥98%,BR

D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)舒必利（标准品）Sulpiride质量规格：UV法含量测定

人小脑颗粒细胞HCGC沙丁胺醇（标准品）Salbutamol质量规格：含量测定
NOXNADH氧化酶测试剂盒可见分光光度法SW-13(人肾上腺皮质癌细胞) 5×106cells/瓶×2AIBME偶氮二异二5克BR，90%

HL-60(人早幼粒急性细胞) 5×106cells/瓶×2 MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2肖醋铜 Coppqr(II)nitnctq Gqrhcrditq;Cupric nitnctq trihydrctq321-3-8

EB病毒转化的人B细胞;KMY1036wo7iumdodecanoate十二酸钠1克超，99%

人成纤维细胞 (HLF)( 5×105 )2-Deoxy-L-ribose2-脱氧-L-核糖2×1毫升BR

CL-0423RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×26-CarboxyfluoresceinDiacetate 10mg/25mg/100mg原装 Sigma C-5041
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。