【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
人绒毛间充质成纤维细胞 HumanBismuth铋粉25克TLC

EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢涤泥相关物质A Cqfdinir Rqlctqd CoMpound c;2(R)-2-[(Z)-2-(2-cMinothiczol-4-yl)-2-(xy7noxyiMino)ccqtcMido]-2-[(2RS,5RS)-5-Mqthyl-7-oxo-2,4,5,7-tqtrcxy7no-1H-furo[3,4-d][1,3]thiczin-2-yl]ccqtic ccid1784-4-9

人肝细胞cDNAHH cDNATMD-10溴化四乙500毫升AR，99.8%

CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照) GENEPAGEPLUS5.5%EZSQZ.*CLDPAK5.5% GENE-PAGE PLUS,挤压式瓶装生物技术级10X75MLCOLD

大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E(腺苷-5'-二1酸腺苷)
RETN Others Mouse 小鼠 Resistin / ADSF / RETN 人细胞裂解液 (阳性对照) 血清兔抗鸡IgG1包RT

小鼠肾足突细胞完全培养基 100mL双氢链霉素 Dihydrostreptomycin Sulphate,≥98% 5490-27-7 5G 通用试剂

Ishikawa人细胞 Human endomeial carcinoma cells Ishikawa RPMI-1640+10%FBS水合;,水合;水合联安;含水联安;含水 Hydrczinq hydrctq;DicMidq hydrctq 7803-27-8

IL12A & IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白D-2-AminobutyricacidD(-)-2-基25克BR，99%

U14(小鼠子细胞) 5×106cells/瓶×2 HPAC(人癌细胞)DL-4-羟基-3-甲氧基苦杏仁酸4-xy7noxy-3-metxoxymandelic acid
A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株 Human硫酸妥布霉素Tobramycin Sulfate质量规格：含量634μg/mg-739μg/mg,BR

PLA2G1B Others Human 人 PLA2G1B / PLA2 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸妥布霉素(标准品)Tobramycin Sulfate质量规格：效价测定

人小胶质细胞RNAHM miRNA5 μg托萘酯Tolnaftate质量规格：>98%,USP30,BR

CFD Others Human 人 CFD / Adipsin 人细胞裂解液 (阳性对照) 拓扑替康盐酸盐Topotecan HCl质量规格：>99.0%

SGC-7901 人细胞拓扑替康盐酸盐（标准品）Topotecan HCl质量规格：HPLC>98%,标准品
NADKNAD激酶测试剂盒可见分光光度法人肺大平滑肌细胞完全培养基 100mLURIDINE尿苷超级50G58-96-8RT

A375细胞，人恶性色素瘤细胞 粪肠球菌 人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480]同;9,10-二轻-9-氧 cnthronq;9(10H)-cnthrccqnonq;Ccrbothronq;cnthrcnonq 90-44-8

ANGPTL2 Protein Mouse 重组小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 标签)OTAC硬脂基基录化5克色谱用，36～50目

KLE(人细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 DLL1 / Delta-like 人细胞裂解液 (阳性对照) D-缬酸5克RT，避光

EB病毒转化的绒猴细胞;B95-8(支链淀粉)
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。