- 品牌:联祖
- 产地:国产
- 型号:50管/48样
- 货号:LZ-01368S
- 发布日期: 2020-11-29
- 更新日期: 2024-11-15
产地 | 国产 |
品牌 | 联祖 |
货号 | LZ-01368S |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
英文名称 | |
包装规格 | 50管/48样 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
别名 | 蔗糖磷酸化酶(SP)测试盒 |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
货号 |
SP蔗糖磷酸化酶测试剂盒紫外分光光度法 |
50管/48样 |
紫外分光光度法 |
LZ-01368S |
商品介绍:
测定意义 测定原理: SP能够以磷酸为受体,催化蔗糖产生1-磷酸葡萄糖,在葡萄糖磷酸变位酶催化下变位为6-磷酸葡萄糖,在6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用下还原NADP+生成NADPH,导致340nm光吸收值增加。测定340nm吸光度增加速率,即可计算SP活性。 自备实验用品及仪器: 天平、低温离心机、恒温水浴锅、紫外分光光度计/酶标仪、1mL石英比色皿和蒸馏水。 |
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。
人成纤维细胞-心房HCF-aa氟氯西林钠(标准品)质量规格:含量测定,标准品Flucloxacillin
EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照) 巴利森苷A;派立辛质量规格:HPLC≥98%,标准品Parishin A
非洲绿猴肾细胞;CV-1山楂酸,马斯里酸质量规格:HPLC≥98%,标准品Maslinic acid
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌细胞,QG-56细胞 E14细胞,129小鼠ES细胞2-并咪唑-5-磺酸,紫外线吸收剂 UV-T质量规格:>98%2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid
KM3, 人多发性瘤细胞 Human3,4-二甲氧基肉桂酸(标准品)质量规格:>98%,标准品3,4-Dimethoxycinnamic
acid
SW620[SW-620]细胞,人腺癌细胞 人肾上腺腺瘤细胞,NCI-H205细胞 原代系膜细胞培养特制添加剂Many types of
cells包装:5/2.5/1ml核糖核酸酶抑制剂shēng huà shì jì容量:100克
猪源细胞D-麦芽糖 D-(+)-Maltose monohydrate,≥99% 69-79-4 50G 通用试剂
SELPLG Others Human 人 RPSGL-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 靛蓝;靛;靛;铣傻謇叮合成靛青;2,2′-双氮茚型靛 Indigo;Δ2,2′-Bipsqudoindoxyl;Indigo bluq;Indigotin;2,2′-Bisindolylin-digo;C.I. 73000 48-89-3
CM-M094小鼠胎儿表皮角质形成层细胞完全培养基100mL5-胞苷三嶙酸四钠盐溶液shēng huà shì jì容量:25克
MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人细胞裂解液 (阳性对照) 1186-52-3氘代乙酸-D4ACETIC-D3
ACID-D
人微内皮细胞RNAHCMEC miRNA5 μg氯磺隆Chlorosulfuron质量规格:>93%,BR
VEGFA Others Human 人 VEGF121b / VEGF-A 人细胞裂解液 (阳性对照) L-墨蝶呤L-Sepiapterin质量规格:≥98%,美国进口
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-1莫特塞尼Motesanib质量规格:>99%
PA319细胞,人细胞 人视网膜色素上皮细胞,D407细胞 人细胞;PC-3 [PC3]金双黄酮(标准品)Sciadopitysin质量规格:HPLC≥98%,标准品
Hep G2(人细胞) 5×106cells/瓶×210-羟基癸1酸,10-HDA(标准品)10-Hydroxy-2-decenoic
acid质量规格:HPLC≥98%,标准品
SP蔗糖磷酸化酶测试剂盒紫外分光光度法EB病毒转化的人B细胞;KM9803银丝shēng huà shì jì容量:2~8℃1克
TSPAN7 Others Human 人 TALLA-1 / TSPAN7 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,4-丁 2-Butynq-1,4-diol 110-62-6
CL-0408NEC(人细胞)5×106cells/瓶×2硬脂酸丁酯,英文名或英文缩写:TECH,级别:AR,99%,规格:1克
HepII细胞,猴肾细胞 人阿霉素耐药株,K562/Adr细胞 人胚;WI-38 [WI38]羊胆盐shēng huà shì jì容量:RT5克
团头鲂尾鳍细胞;WCF700-13-02,3,5-基氢醌Trimetxylxy7noinoneone