血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。

人Butt瘤细胞;RAJI 大鼠气管和上皮细胞完全培养基 100mL垂体腺苷酸环化酶激活肽-27（6-27），人，鸡，小鼠，猪，大鼠质量规格：>95%,BRPACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)

组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml垂体腺苷酸环化酶激活肽-38（16-38），人，鸡，小鼠，绵羊，猪，大鼠质量规格：>95%,BRPACAP-38 (16-38) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)

IZUMO4 Others Human 人 IZUMO4 / C19orf36 人细胞裂解液 (阳性对照) 垂体腺苷酸环化酶激活肽相关肽（1-29），大鼠质量规格：>95%,BRPACAP-Related Peptide (1-29)(rat)

大鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL胰多肽，人质量规格：>95%,BRPancreatic Polypeptide,human

NR8383大鼠肺泡巨噬细胞 Alveolar macrophages of NR8383 rats F12K培养基(SIGMA)+20%FBS川续断皂苷乙（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Dipsacoside B
小气道上皮细胞培养基SAEpiCM-prf霉菌培养基25克

Hela P10s-11F细胞，人细胞 小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠细胞之融合细胞,NG108-15细胞 平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)凝胶多糖 Curdlan 54724-00-4 1G 通用试剂

HCC38(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2三录化铟 Indium chloridq1002-8-8

hPC-PL Pellet 人胎盘周细胞团块 > 1 mio.cells 人平滑肌细胞总RNAHPSMC NA现隐肉汤100毫升

CM-M066小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基100mL599-00-8氘代三-d1tnifluonoeeti ei7-D
BE(2)-M17(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;PA317氯羟喹（标准品）Clioquinol质量规格：HPLC含量测定

人成纤维细胞HCF硫酸沙丁胺醇（标准品）Albuterol sulfate质量规格：HPLC>98%,标准品

IL2RG Others Rat 大鼠 IL2RG / CD132 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸普拉钠（标准品）Dehydroepierone-3-sulfate质量规格：含量测定

大鼠肠内皮细胞完全培养基 100mL扑米酮（标准品）Primidone质量规格：检查

SUP-B15人Ph+急淋细胞系 SUP-B15 acute lymphoblastic leukemia cell line Ph+ IMDM培养基(GIBCO)+20%FBS葡萄糖酸锌（标准品） gluconate质量规格：检查
6PGDH6磷酸葡萄糖酸脱氢酶测试剂盒微量法WWP2 Others Human 人 WWP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D-谷酸1克RT

CL-0397NCI-H23(人非小细胞细胞)5×106cells/瓶×22-溴醇;β-溴醇 2-BroMoqthcnol;β-BroMoqthyl clcohol;qthylqnq broMohydrin;Glycol broMohydrin 240-21-

人绒毛膜间充质基质细胞 Sars蛋白表达株，293001B细胞 NCI-H520 [H520](人细胞)γ-谷酰-3-羟基-4-硝基本胺单胺盐5克RT

人高转移细胞株;PC-3M IE850ml离心管2.5U保存：-20℃

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照) 90-72-22,4,6-三(二甲基甲基)本酚Tris(dimetxylaminometxyl)pxenol
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。