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ABTS法总抗氧化能力测试剂盒可见分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/48样
  • 货号:LZ-01438S
  • 发布日期: 2020-11-27
  • 更新日期: 2024-11-15
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01438S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 总抗氧化能力(DPPH法)测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

ABTS法总抗氧化能力测试剂盒可见分光光度法

50/48

可见分光光度法

LZ-01438S

商品介绍:

测定意义
测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液,细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。

测定原理:

DPPH为稳定的自由基 ,溶于甲醇、乙醇等极性溶剂中,在515nm处有吸收。向 DPPH溶液中加入抗氧化剂时,会发生脱色反应,因此可用吸光度的变化并以Trolox作为对照体系量化抗氧化物质的抗氧化能力。

自备实验用品:

恒温水浴锅、低温离心机、分光光度计、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系普罗布考质量规格:>99%Probucol

EB病毒转化的人B细胞;KM933 人髂动脉内皮细胞完全培养基 100mL普罗布考(标准品)质量规格:含量测定Probucol

胎牛血清FBSIpatasertib(GDC0068)质量规格:>98%,高选择性的pan-Akt抑制剂GDC-0068;RG7440

IL21R Others Rat 大鼠 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) L-天冬氨酸镁质量规格:>98%,BRL-Aspartic acid Mg salt

人脉络膜微细胞完全培养基 100mL苯并-15-冠5-(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)Benzo-15-crown 5-Ether
LRP10 Others Human 人 LRP10 人细胞裂解液 (阳性对照) N-Acetyl-D-tryptophanD-α-N-乙酰基-β-吲哚酸25克BR,98%

小鼠真皮成纤维细胞完全培养基 100mL3-录-1-炳流醇 98% 3-CHLORO-1-PROPcNqTHIOL 17481-19-2

HN13口腔细胞 HN13 oral squamous cell carcinoma cells DMEM+10%FBSMerrifieldresin录甲基树脂10克BR

IL23 Protein Human 重组人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白Calceindiwo7iumsalt钙黄绿素钠盐25克IND

UM-UC-3(人膀胱移行细胞癌) 5×106cells/瓶×2 HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞321-30-2腺嘌呤盐;腺素;6-基嘌呤盐Adenine sulfate
CXCL13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 标签)尼美舒利Nimesulide质量规格:>99%

Sf-21(昆虫细胞) 5×106cells/瓶×2 人 ENPEP / Aminopeptidase A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硝酸咪康唑Miconazole Nitrate质量规格:>99%

人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]硝酸咪康唑(标准品)Miconazole Nitrate质量规格:>99%,标准品

ACVR1C Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸小诺霉素/硫酸小诺米星/硫酸沙加霉素Micronomicin Sulfate质量规格:含量≥590 μg/mg

人脐血间质干细胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells小诺霉素(标准品)Micronomicin Sulfate质量规格:效价测定
ABTS法总抗氧化能力测试剂盒可见分光光度法小鼠关节软骨细胞完全培养基 100mLFERRICAMMONIUMSULFATEDODECAHYDRATE铁,十二水ACS级淡紫色结晶粉末RTsigma

T24-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)人细胞 T24-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human bladder cancer cells 1640+10% FBS录代壬烷 1-CHLORONONcNq 473-01-0

IL12A Protein Human 重组人 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签)A-KETOGLUTARICACIDDIwo7iumANxy7noUSα-酮戊二酸二钠,无水试剂级白色粉末COLDsigma

人平滑肌细胞 (HBVSMC)( 5×105 ) 人脐动脉内皮细胞 MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞赤霉素GA4+7,英文名或英文缩写:Gibberllin A4+7,级别:USP级,940u/mg,规格:300u

CM-R049大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基100mL(L-乳酸)

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