上海联祖生物科技有限公司
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AsA还原型抗坏血酸测试剂盒微量法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/96样
  • 货号:LZ-01387S
  • 发布日期: 2020-11-27
  • 更新日期: 2024-11-15
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01387S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/96样
纯度 %
CAS编号
别名 还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

AsA还原型抗坏血酸测试剂盒微量法

100/96

微量法

LZ-01387S

商品介绍:

测定意义
AsA又称维生素CAsA是辅酶、剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂,AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用,也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。

测定原理:

抗坏血酸氧化酶(AAO)催化AsA氧化生成DHA,通过测定AsA的氧化速率,即可计算出AsA含量。

自备仪器和用品:

研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

CM-R058大鼠膀胱上皮细胞完全培养基100mL高盐察氏琼脂10克RT

MCG803细胞,人胃腺癌细胞 人脑细胞系,U373细胞 非洲绿猴肾细胞;VERO-761-基-3-肖基-1-亚肖基胍(+4℃) 1-Mqthyl-3-nitno-1-nitnosogucnidinq1970/2/7

COLO 205(人细胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1米

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人细胞裂解液 (阳性对照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5克BR,99%

人前脂肪细胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg1314-15-4氧化铂(IV)单水合物Platinum dioxide
EB病毒转化的人B细胞;KMY1036Rink-AmideresinRink-Amide树脂25克BR

ICAM3 Others Human 人 CD50 / ICAM3 人细胞裂解液 (阳性对照) 氮杂环丁烷-3-加醋酯言醋盐 3-cZqTIDINqCcRBOXYLIC cCID, MqTHYL qSTqR, xy7noCHLORIDq 1000-39-9

CM-R013大鼠肺大内皮细胞完全培养基100mLpotewwiumsorbate2,4-己二1酸钾1公斤BR

UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 人细胞裂解液 (阳性对照) DNABuffer脱氧核糖核酸缓冲液25克高,98%

人视网膜内皮细胞HREC8047-15-2皂草苷Saponin
5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 人细胞裂解液 (阳性对照) 毛萼乙素Eriocalyxin B质量规格:HPLC≥98%,标准品

人胚肺二倍体细胞;KMB-17知母皂苷元Sarsasapogenin质量规格:HPLC≥98%,标准品

A498细胞,人细胞系 蝙蝠肺细胞,Tb 1 Lu细胞 CL-0430RS1(大鼠皮肤成纤维样细胞)5×106cells/瓶×24'-去甲鬼臼4'-Demethylpodophyllotoxin质量规格:标准品,用于含量测定

EA.hy926(人脐细胞融合细胞) 5×106cells/瓶×2杠柳毒苷Periplocin质量规格:HPLC≥98%,标准品

hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血来源的人类CD14+单核细胞,单一来源,预选型 10 million 人结膜成纤维细胞HConF1,2-二亚油酰甘油1,2-Dilinoleoylglycerol 质量规格:美国进口原装
AsA还原型抗坏血酸测试剂盒微量法FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-Hexanone基25克CP,99.5%

EB病毒转化的人B细胞(拉祜族);KM9406本晴 Bqnzonitnilq

TLR2 Others Mouse 小鼠 TLR2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Driselase崩溃酶25克BR,2000-6000U /mg,Type VI

CL-0396NCI-H226(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2AZUREA,CHLORIDESALT天青A高级5G531-53-3RT

H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) 人髓母细胞瘤,D341 Med细胞 NCI-H226 [H226](人细胞)(7H9肉汤)

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