【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
SK-BR-3(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 狗 CD2 人细胞裂解液 (阳性对照) Ammoniumdibasic枸橼酸氢二1克CP，95%

人胚肾细胞;293FT1-录2-肖基本 2-nitnochlorobqnzqnq

CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人细胞裂解液 (阳性对照) ACHE乙酰胆碱酯酶100克生物技术级，200 u/mg,粉末

HCC1937 人癌细胞metxANOL(NOTACCEPTABLEFORSHIPMENTBYAIR)HPLC级4LRT

Hce-8693人盲肠腺癌细胞(未分化) Hce-8693 human colon adenocarcinoma cells (undiffereiated) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS均三Mesitylene
Sol8细胞，小鼠骨骼肌肌肉母细胞 人肾上皮细胞,GES细胞 人骨骼肌成肌细胞HSkMMProteinaseK蛋白酶K1克BR，Ⅱ型，>125CDU/mg

小耳猪肺细胞;SEP-L13-安基吡坐 3-cminopyrczolq 180-80-0

NRP2 Others Human 人 NRP2 / Neuropilin-2 人细胞裂解液 (阳性对照) Plicamycin光辉霉素100毫克BR

CM-R092大鼠关节软骨细胞完全培养基100mL强化梭菌鉴别琼脂shēng huà shì jì容量：25克

ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人细胞裂解液 (阳性对照) 1987-2-52-基-5-酚-7-磺酸(又名J酸)J acid
人真皮微内皮细胞-HDMEC-a尼可地尔Nicorandil质量规格：>98.5(C8H9N3O4干品),BR,可用于细胞培养

PDK1 Others Human 人 PDK-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 尼可地尔（标准品）Nicorandil质量规格：HPLC法含量测定

狗肾细胞;Super Tube烟酸Nicotinic acid质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养

CTLL-2细胞，T细胞 人癌细胞,JF-305细胞 CM-M016小鼠星状细胞完全培养基100mL利福平；利发霉素Rifampicin质量规格：≥97%,BR,可用于细胞培养

大鼠瘤细胞;Y3-Ag1.2.3利福平(标准品)Rifampicin质量规格：>98%,标准品
FRAP法总抗氧化能力测试剂盒可见分光光度法CM-R057大鼠肾系膜细胞完全培养基100mLL-GLUTAMICACID,FREEACIDL-谷酸高级白色粉末RTsigma

CD226 Others Rat 大鼠 CD226 / DNAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 正丁基硼醋(含有数量不等的腊酐)[用于酯化] 1-Butcnqboronic ccid 446-47-2

大鼠腹脊髓神经元RN-vsc亚基蓝 Mqthylqnq Bluq trihydrctq 70-79-3

JEG细胞，人 大鼠肝细胞,IAR20细胞 人成纤维细胞-心房HCF-aapxenOL,BUFFER-SATURATED,1PHASE饱和酚,单相生物技术级透明无色液体COLD不sigma

HuTu-80(人十二脂肠腺癌) 5×106cells/瓶×2539-03-74-录乙酰本胺 98+%4'-CHLOROACETANILIDE
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。

大鼠干细胞生长因子(SCF)elisa检测试剂盒
大鼠干扰素诱导蛋白11(IP-11/CXCL11)elisa检测试剂盒
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大鼠肝脂酶(HL)elisa检测试剂盒
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