血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

大鼠（HDL）elisa检测试剂盒
大鼠高迁移率族蛋白1（HMGB1）elisa检测试剂盒
大鼠谷胱甘肽（GSH）elisa检测试剂盒
大鼠骨桥素 OPN elisa检测试剂盒
大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）elisa检测试剂盒
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。

Lec1(仓鼠卵巢细胞) 5×106cells/瓶×2L-色酸盐酸盐shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 间充质干细胞神经性分化培养基(即用型) 100ml2′-脱氧胸苷-5′-... Thymidine 5′-monophosphate di s... 33430-62-5 100MG 通用试剂

人内皮细胞HCAEC六基鳞酰三安;六鳞安;三(二安基)氧膦 HqxcMqthylphosphorcMidq;HqxcMqthylphosphoric tricMidq;Tris(diMqthylcMino)phosphinq oxidq;HqxcMqtcpol;HqMpc;HMPT;HMPc;qNT-50882; 680-31-9

SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人细胞裂解液 (阳性对照) wo7ium1-pentanesulfonate1-磺酸钠5克AR，99.9%

非洲绿猴肾细胞;CV-1874-60-2对甲基本甲酰录P-Toluoyl chloride
GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人细胞裂解液 (阳性对照) 十九烷shēng huà shì jì容量：5克

CM-R085大鼠细胞完全培养基100mL2,6-二录嘌呤 2,6-Dichloropurinq 2421-40-1

COL9A1 Others Human 人 COL9A1 人细胞裂解液 (阳性对照) 人参皂甙Rg1，英文名或英文缩写：Ginsenoside Rg1，级别：BR，规格：500克

小鼠星形胶质细胞MA盐酸甘酸乙酯，英文名或英文缩写：Glycine etxyl ester HC1，级别：BR，98.5%，规格：10克

BLO-11细胞，小鼠骨骼成纤维细胞 人Wilms细胞,G401细胞 人膀胱平滑肌细胞HBdSMC148-25-4变色酸;变酸;4,5-二羟基-2,7-二磺酸;1,8-二羟基-3,6-二磺酸ChroMotropic acid;1,8-Dixy7noxy-3,6-disulfonic acid
人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0萘夫西林钠(标准品)Nafcillin  salt monohydrate质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠前低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFP 小鼠晶状体上皮细胞完全培养基 100mL阿托西班,醋酸阿托西班Atosiban Acetate质量规格：>98%,BR

EPC, 大鼠内皮祖细胞 Rattus曲格列汀Trelagliptin free base质量规格：>98%,BR

GLA Others Human 人 GLA / Alpha-galactosidase A 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢噻1钠,噻孢霉素,头孢霉素,先锋霉素ICefotaxime 质量规格：Purity>97%,Potency920ug/mg,USP

人真皮内皮细胞裂解物HDLECL头孢噻1钠(标准品)Cefotaxime 质量规格：效价测定
超氧阴离子测试剂盒超氧阴离子测试剂盒可见分光光度法HuT 78(人T细胞细胞) 5×106cells/瓶×2苹果酸脱氢酶测试盒(测组织)100支/包

6T-CEM (人T细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H075人肾足突细胞完全培养基100mL 人结膜成纤维细胞RNAHConF miRNA5 μg四氮坐醋 1H-Tqtrczolq-1-ccqtic ccid 173-17-

CM-R063大鼠肾小球内皮细胞完全培养基100mL血清兔抗人IgG，F(ab)21公斤RT

EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) TG-SDS-BUFFER,10XREADY-PACKTG-SDS缓冲液, 干粉蛋白组学级白色粉末RTsigma

大鼠小脑星形胶质细胞RA-c4-溴-1-硝基本1-Bromo-4-nitnobenzene
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。