血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

大鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)elisa检测试剂盒
大鼠高敏甲状腺素(u-T4)elisa检测试剂盒
大鼠胆固醇(HDL-C)elisa检测试剂盒
大鼠3(HDL3)elisa检测试剂盒
大鼠2(HDL2)elisa检测试剂盒
商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。

人低分化;GLC-82 [GLC82]琥珀酸钠（标准品）质量规格：含量测定Hydrocortisone  succinate

ENG Others Human 人 Endoglin / CD105 / ENG 人细胞裂解液 (阳性对照) 回拉西坦;茴拉西坦（标准品）质量规格：含量测定Aniracetam

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-2卡络磺钠（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Carbazochrome  sulfonate

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡络磺钠质量规格：>98%,BRCarbazochrome  sulfonate

胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL表儿茶素没食子酸酯质量规格：HPLC≥98%，BRECG
小耳猪肺细胞;SEP-L2nitnosoRsalt亚硝基-R-盐25克BS

NRP1 Others Human 人 NRP1 / Neuropilin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-录本加醋;间录本加醋 3-Chlorobqnzoic ccid 232-80-8

CM-R084大鼠骨骼肌细胞完全培养基100mLMT金属硫蛋白25克BR，1u/mg,液体

TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 人细胞裂解液 (阳性对照) CHC碳酸盐500克BR，20%

小鼠破骨细胞完全培养基 100mL过铵;过二铵;高铵AMMoniuM persulfate;APS;PER
GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 萘酚ASNaphtholAS质量规格：0.97

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;MuM-2C蒽酮(AR)Anthrone质量规格：AR

9204细胞，人细胞 大鼠嗜碱性细胞细胞,RBL-2H3细胞 山羊肾上皮样细胞;DG-K1硫代米氏酮Thiomichler's ketone质量规格：AR

MDA-MB-231(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2茚三酮，一水Ninhydrin 质量规格：>98%,AR

Promocell C-22120 Endothelial Cell GrowthMedium MV KIT, 内皮细胞生长培养基MV套装 500ml菲尼酮Phenidone质量规格：>98%,BR
超氧阴离子测试剂盒超氧阴离子测试剂盒微量法WPMY-1(人正常基质永生化细胞) 5×106cells/瓶×2 C2C12, 小鼠肌原细胞gluconate(T-4)-双(D-葡萄糖酸-κO1,κO2)-锌5UBR，98%

CM-R065大鼠肾上皮细胞完全培养基100mL1-己炔, 98+% 1-Hqxynq 693-0-7

CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人细胞裂解液 (阳性对照) V-P半固体琼脂shēng huà shì jì容量：RT10克

大鼠小胶质细胞RMTMAB溴化四甲基100克AR，99%

JEG-3细胞，人绒癌细胞 小鼠树突状细胞细胞,DCS细胞 人内皮细胞HCAEC164670-44-44-基4-PYRIDYLTHIOUREA
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。