- 品牌:联祖
- 产地:进口、国产
- 货号:LZR85939
- 发布日期: 2020-11-26
- 更新日期: 2024-11-14
产地 | 进口、国产 |
品牌 | 联祖 |
货号 | LZR85939 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
包装规格 | 50次 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
是否进口 | 是 |
参数规格:
产品名称:转基因品系玉米MON810探针法qPCR试剂盒价格
货号:LZR85939
产品规格:50次
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
产品特点:
产品仅用于科研本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
需要注意:
PCR反应液请在冰中配制,然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法(Cool Start Method)与热启动法(Hot Start Method)相结合,更能有效地减少PCR过程中的非特异性反应,增强PCR扩增的特异性,能得到良好的PCR结果。
PCR的反应条件:
因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。
◇ 循环次数
根据模板DNA的量以及扩增片段的大小,设定25~30个循环。
如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,则会出现Smear。
◇ Anneal以及Extension
合适的Anneal温度通常在45~68℃之间 (预备实验可2℃间隔进行)。另外,由于在60~68℃间,也有很高的活性, 因此可在此温度范围内设定Anneal-Extension温度, 进行2 Step PCR。Anneal-Extension温度为68℃ 时,每kbp大体可设定30秒~1分钟;当温度设定在68℃以下时, 时间设定可稍长一些。通常,Anneal温度太高,有时会得不到扩增产物;Anneal温度太低时,容易发生非特异性反应。另外,Extension时间太短时,会得不到扩增产物或者会有一些短的非特异性产物优成;而Extension时间太长时,会出现Smear。
使用方法
一、样品 DNA 的制备
1.用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒DNAout。
2.如果有 N 个样品,则需要做 N+2 个提取,包括一个阳性对照和一个阴性对照。阳性对照是在 200μL 水中加 10μL PCR 阳性对照作为阳性对照,阴性对照是直接用 200μL 水作为阴性对照。提取结束后,*得到 200μL 模板 DNA(每个样品)放冰上待用,溶解 DNA 沉淀的溶液不能少于 200μL,否则PCR 抑制物很可能会抑制 PCR。二、PCR(60 μL 体系)
3.样品管:在 N+2 个PCR 管中加入下列成分:成分 N 个样品管 阴性对照 阳性对照PCR MagicMix 3.0 各 20 μL 20 μL 20 μL PCR 引物对 各 2 μL 2 μL 2 μL 样品 DNA 模板 各 18 μL - - 阳性对照(纯化后) - 18 μL - 阴性对照(纯化后) - - 18 μL电泳检测
4.取 10-20 μL PCR 产物直接进行琼脂糖凝胶电泳(本产品不需要单独加loading buffer),使用 100 bp DNA Marker,如果样品为阳性,将会得到长度为 3582 bp 的扩增产物。
二反应的准备:
待各组份融化后先瞬时离心,然后轻弹混匀。按下表在已灭菌的PCR管中配制反应体系,每次实验需加一个阴性和一个阳性对照,测试反应管可以有多个。配制过程中应注意无菌,戴口罩,并注意避免操作产生的气溶胶造成样品间的交叉污染,推荐在有风压的设备如超净台或生物安全柜中进行操作。建议配制完毕后瞬时离心以使液体沉至管底。
三、PCR反应:
降落PCR法(Touchdown PCR):94℃变性2分钟;首循环:94℃变性30秒,68℃退火30秒,72℃延伸45秒;从八个循环开始,每循环退火温度下降1℃,其余不变;从第九个循环开始,反应条件固定为:94℃变性30秒,60℃退火30秒,72℃延伸45秒,循环32次;循环结束后,在72℃延伸7分钟,*保持在4℃。
奥美拉唑钠英文名称:Omeprazole sodium人抗神经节苷脂抗体(GM1)ELISA试剂盒规格:50mg保存:-20℃,避光
奥美拉唑钠酰物英文名称:Omeprazole sulphone人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒 规格:5mg保存:-20℃,避光
奥美沙坦英文名称:Olmesartan medoxomil人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒规格:100mg保存:-20℃,避光
奥美沙坦杂质混合物英文名称:Olmesartan medoxomil impurity mixture人特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒规格:100mg保存:-20℃,避光
奥沙拉秦钠英文名称:Ti Mi Chatain人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA试剂盒规格:50mg保存:-20℃,避光
奥沙利铂英文名称:Oxaliplatin人皮质(Cortisol)ELISA试剂盒规格:100mg保存:-20℃,避光
奥沙普秦英文名称:O Schaap Qen人胎盘泌乳素(PL)ELISA试剂盒规格:50mg保存:-20℃,避光
奥唑英文名称:Irbesartan人凝溶胶蛋白(GS)ELISA试剂盒规格:100mg保存:-20℃,避光
奥扎格雷英文名称:Ozagrel人素F(PGF)ELISA试剂盒规格:50mg保存:-20℃,避光
奥扎格雷钠英文名称:Sodium ozagrel人抗核仁抗体(ANA)ELISA试剂盒 规格:100mg保存:-20℃,避光
澳洲茄胺;茄解、澳洲茄次碱;茄解定英文名称:Solasodine; solasodine, solasodine; solasodine兔子白三B4(LTB4)ELISA试剂盒规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光
澳洲茄边碱;奥洲边茄碱英文名称:Solamargine; AO Chau solanine兔子表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光
澳洲茄碱;α-澳洲茄碱,茄解碱英文名称:Solasonine; alpha solasonine, solasonine兔子抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光
八角枫英文名称:Alangium大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒规格:5g保存:-20℃,避光
八角茴香英文名称:Star anise人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒 规格:1g保存:-20℃,避光
α-Galactosidase from green coffee beans大鼠糖蛋白130(gp130) 进口/国产
Glucose-6-phosphate Dehydrogenase from...豚鼠肝细胞生长因子(HGF) 进口/国产
5′-Nucleotidase human人肝细胞生长因子(HGF) 进口/国产
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2-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside猪肝细胞生长因子(HGF) 进口/国产
4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-glucosamin...大鼠肝细胞生长因子(HGF) 进口/国产
α-Glycerophosphate dehydrogenase兔子肝细胞生长因子(HGF) 进口/国产
Myokinase from chicken muscle犬细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54) 进口/国产
转基因品系玉米MON810探针法qPCR试剂盒价格Thalassospira│xianhensis分离基物: 水样/表层海水提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 潜在的有机污染物降解菌/分离自石油降解菌群培养基: 1001生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
Bacillus│sp.分离基物: 活性污泥提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于生活污水处理研究。培养基: CM0002生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法
Scopulariopsis│sp.分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 生理活性物质,人白细胞弹性蛋白酶抑制活性培养基: CM0018生长条件: 26C存储条件: -80℃冰箱冻结;矿物油法;定期移植法
开菲尔乳杆菌种属: Lactobacilluskefiri安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 研究, 开非尔乳培养基: 58生长条件: 37℃
苏云金芽孢杆菌种属: Bacillus│thuringiensis分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
Lactococcus│lactis分离基物: 乳汁提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 研究分析培养基: 55生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;
Halosarcina│pallida分离基物: 盐田水苔提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 菌红素产生菌培养基: 952生长条件: 37℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
堪萨斯分枝杆菌种属: Mycobacterium│kansassi提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: yes应用领域: 研究生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法
Lactobacillus│plantarum提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0006生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
标准操作步骤:
产品仅用于科研如非指出,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1.液氮充分研磨样品。
2.收集研磨成粉末的50mg样品,置于1.5ml离心管中。
3.加入350μl65℃预热的缓冲液IL,并加入20μl蛋白酶K剧烈地漩涡振荡,确保所有的组织团都分散均匀。
4.65℃水浴20-30min。水浴期间颠倒样品数次。
5.加入350μl氯仿,充分混匀,12,000 rpm(~13,400×g)离心5分钟。
6.小心地把上清液吸至另一新的1.5ml离心管中。注意确保不要打散沉淀团或把组织碎片也一起转移。
7.加入4μl RNase A,涡旋混匀。室温放置2min。
8.加入二分之一上清体积的缓冲液IB与等体积的无水乙醇,充分混匀。如:向300μl上清中加入150μl缓冲液IB与300μl无水乙醇。
9.把上述混匀的液体转移到吸附柱上。10,000×g离心1 min以结合DNA,弃去滤出液体。纯化柱*容量为750μl,如果混合液大于750μl,请分两次过柱。
10.将吸附柱重新套回收集管中,加入500μl缓冲液WB至柱子中,10,000×g离心1min,倒弃流出液;
11.将吸附柱重新套回收集管中,加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中,10,000×g离心1min,倒弃流出液;
注意:DNA Wash Buffer使用前须按要求用无水乙醇稀释。如果放入冰箱中,使用前须恢复到室温。
12.再加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中,8,000×g离心1min,弃去流出液;
13.将吸附柱重新套回2ml收集管中,*转速(>13000×g)离心空结合柱1min以干燥柱子的基质;这一步对下面的洗脱步骤至关重要。
14.将柱子置于1.5ml灭菌离心管,加入50-150μl65℃预热的洗脱缓冲液EB至柱子的膜中央。室温静置5min;
15. 室温下,离心(>13000)1min,以洗脱DNA。保留含DNA的流出液。将DNA储于-20℃。