服务流程：

1、根据客户提供的转基因品系玉米Event LY038 探针法qPCR试剂盒价格基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）

2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录

3、实时荧光定量PCR

4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)

5、返还样品（引物、RNA和cDNA）

产品特征:

灵敏度高：产品仅用于科研能对低拷贝或多样性模板进行定量。

特异性强：采用热启动酶的激活机制，抑制非特异性扩增 。

重复性好：扩增曲线重合度高，受干扰影响少。

扩增效率高：扩增曲线Ct值低，起峰快，效率高。

检测效果和应用实例：

1．高灵敏度（可到0.1fM级水平)

操作流程如下：

操作方法：

1  确定PCR反应液或其他酶促反应液的体积。将PCR反应液或其他酶促反应液转移至一个新的1.5 ml离心管中，向其中加入等体积溶液BD。混合均匀。

2  将步骤1所获溶液置于DNA纯化柱中，静置2min。

3  12,000 rpm离心1min，弃滤液。

   注：此时DNA片段被吸附于DNA纯化柱中的硅胶膜上。

       若溶液体积大于纯化柱容积（800 μl），可分两次离心。

4  加入500 μl溶液PE。12,000 rpm离心1min，弃滤液。

   注：溶液PE初次使用前用无水乙醇按1: 4稀释，即含80%乙醇。

       此步骤的作用是去除硅胶膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他杂质，以获得高质量DNA片段。

5  加入500 μl溶液PE。12,000 rpm离心1min，弃滤液。

6  12,000 rpm 离心 3min，以彻底去除纯化柱中的液体。

   注：此步骤的作用是去除残留乙醇，避免残留乙醇影响后续酶促反应。同时也利于DNA片段的充分溶解。

7  将离心柱置于新的1.5 ml离心管中。向纯化柱的中央处，悬空滴加30-100 μl溶液Eluent（60℃预热），静置2min。12,000 rpm 离心1min，管底即为目的DNA片段。贮存于-20℃。

   注：溶液Eluent可用无菌双蒸水代替，但其pH需为8.0-8.5，加入体积视DNA目的片段、用户对目的片段浓度要求而定。

       产品仅用于科研对溶液Eluent 60℃预热，会提高提取DNA目的片段的产量。

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

吉西他滨使用说明书XCEI (NSPI)

小鼠胱天蛋白酶10（CASP-10）elisa分析检测试剂盒XMII (ACCI)

氨苄青霉素使用说明书XMII (ACCI)

大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体β（PPAR-B/PPARD）elisa分析检测试剂盒ALOI

变色硅胶使用说明书BFUI (BCIVI)

小鼠抗促甲状腺素受体抗体（TRAb）elisa分析检测试剂盒NMUCI (TSP45I)

CHO细胞无动物源培养基报价PDII (NAEI)

人催乳素抑制激素（PIH）elisa分析检测试剂盒PDII (NAEI)

硫酸-5-羟色胺肌酐价格PDMI (XMNI)

人脐带血间充质干细胞报价PDMI (XMNI)

牛血清白蛋白标准溶液实验步骤PSUI (BSTYI)

0.25%胰酶（含EDTA、酚红）说明书XMAJI (AVRII)

大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coli P）elisa分析检测试剂盒XMAJI (AVRII)

CHO细胞无动物源培养基价格HPY8I (MJAIV)

“黑胶虫”清除培养基 （DMEM高糖）说明书HPY8I (MJAIV)

京尼平6902-77-8实验方法AARI

DMEM/F12完全培养基报价AARI
转基因品系玉米Event LY038 探针法qPCR试剂盒价格Haloferax│lucentensis分离基物: 盐田土样提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 菌红素产生菌培养基: 0212生长条件: 37℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Bacillus│subtilis (Ehrenberg) Cohn分离基物: 根表提供形式: 斜面培养物模式菌株: no培养基: 141生长条件: 28存储条件: 定期移植法

Trichoderma│longbrachiatum提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0014生长条件: 30℃

Streptomyces│sp.分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0012生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Escherichia│coli提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: F因子遗传结构研究培养基: 0002生长条件: 37℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Streptomyces│sp.分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 生理活性物质，组织蛋白酶B抑制活性培养基: CM0038生长条件: 28C存储条件: -80℃冰箱冻结

链霉菌种属: Streptomyces│sp.分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0012生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Rubulavirus│Newcastle disease virus分离基物: 病鸡提供形式: 冻结物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 实验研究其生物学活性，并进一步从基因水平上进行分析。同时，筛选合适的疫苗毒株制备新型疫苗。培养基: 0生长条件: 37

Acidithiobacillus│ferrooxidans分离基物: 矿山酸性水中提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 718生长条件: 30℃存储条件: 真空冷冻干燥法