参数规格：

产品名称：转基因品系马铃薯SPBT02-5 LAMP试剂盒价格

货号：LZR85563

产品规格：50次

产品运输：低温运输

产品保存：-20℃保存

产品有效期：一年

产品特点：

产品仅用于科研本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。

产品特点：

◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

需要注意：

PCR反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法（Cool Start Method）与热启动法（Hot Start Method）相结合，更能有效地减少PCR过程中的非特异性反应，增强PCR扩增的特异性，能得到良好的PCR结果。

PCR的反应条件：

因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。

◇ 循环次数

根据模板DNA的量以及扩增片段的大小，设定25～30个循环。

如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，则会出现Smear。

◇ Anneal以及Extension

合适的Anneal温度通常在45～68℃之间 (预备实验可2℃间隔进行)。另外，由于在60～68℃间，也有很高的活性, 因此可在此温度范围内设定Anneal-Extension温度, 进行2 Step PCR。Anneal-Extension温度为68℃ 时，每kbp大体可设定30秒～1分钟；当温度设定在68℃以下时, 时间设定可稍长一些。通常，Anneal温度太高，有时会得不到扩增产物；Anneal温度太低时，容易发生非特异性反应。另外，Extension时间太短时，会得不到扩增产物或者会有一些短的非特异性产物优成；而Extension时间太长时，会出现Smear。

使用方法

一、样品 DNA 的制备

1.用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒DNAout。

2.如果有 N 个样品，则需要做 N+2 个提取，包括一个阳性对照和一个阴性对照。阳性对照是在 200μL 水中加 10μL PCR 阳性对照作为阳性对照，阴性对照是直接用 200μL 水作为阴性对照。提取结束后，*得到 200μL 模板 DNA（每个样品）放冰上待用，溶解 DNA 沉淀的溶液不能少于 200μL，否则PCR 抑制物很可能会抑制 PCR。二、PCR（60 μL 体系）

3.样品管：在 N+2 个PCR 管中加入下列成分：成分 N 个样品管 阴性对照 阳性对照PCR MagicMix 3.0 各 20 μL 20 μL 20 μL PCR 引物对 各 2 μL 2 μL 2 μL 样品 DNA 模板 各 18 μL - - 阳性对照（纯化后） - 18 μL - 阴性对照（纯化后） - - 18 μL电泳检测

4.取 10-20 μL PCR 产物直接进行琼脂糖凝胶电泳（本产品不需要单独加loading buffer），使用 100 bp DNA Marker，如果样品为阳性，将会得到长度为 3582 bp 的扩增产物。

二反应的准备： 　　

待各组份融化后先瞬时离心，然后轻弹混匀。按下表在已灭菌的PCR管中配制反应体系，每次实验需加一个阴性和一个阳性对照，测试反应管可以有多个。配制过程中应注意无菌，戴口罩，并注意避免操作产生的气溶胶造成样品间的交叉污染，推荐在有风压的设备如超净台或生物安全柜中进行操作。建议配制完毕后瞬时离心以使液体沉至管底。 　　

三、PCR反应： 　　

降落PCR法(Touchdown PCR)：94℃变性2分钟;首循环：94℃变性30秒，68℃退火30秒，72℃延伸45秒;从八个循环开始，每循环退火温度下降1℃，其余不变;从第九个循环开始，反应条件固定为：94℃变性30秒，60℃退火30秒，72℃延伸45秒，循环32次;循环结束后，在72℃延伸7分钟，*保持在4℃。

异泽兰黄素22368-21-4实验步骤OTUB1 (D8F7) Rabbit mAb100 ul

胡麻属苷117479-87-5价格MX1 (D3W7I) Rabbit mAb100 ul

D-赖氨酸盐酸盐价格Thrombospondin-1 (D7E5F) Rabbit mAb300 ul

L-羟基脯氨酸保存Phospho-Akt (Ser473) (736E11) Rabbit mAb100 ul

2-（7-偶氮苯并三氮唑）-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯实验步骤Phospho-Akt (Ser473) (736E11) Rabbit mAb100 ul

L-脯氨酰胺保存Akt3 (62A8) Rabbit mAb20 ul

D-脯氨醇使用说明书Akt3 (62A8) Rabbit mAb1 Kit

BOC-L-天冬酰胺保存p53 Antibody Sampler Kit100 ul

CBZ-DL-苯丙氨酸使用说明书Phospho-HER4/ErbB4 (Tyr984) Antibody100 ul

FMOC-L-异亮氨酸保存ALK (31F12) Mouse mAb100 ul

N-苯甲酰-L-缬氨酰甘氨酰-L-精氨酸对硝基本胺盐酸盐价格CIITA Antibody100 ul

芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪氨酸价格SKAR α/β Antibody100 ul

N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯价格Frizzled5 Antibody100 ul

羧甲基葡聚糖凝胶C-25实验步骤α-Amylase (D55H10) XP® Rabbit mAb20 ul

SP葡聚糖凝胶C-25价格α-Amylase (D55H10) XP® Rabbit mAb100 ul

NHS活化琼脂糖凝胶4FF保存VIP (D8J1V) Rabbit mAb (IHC Formulated)100 ul

葡聚糖T5保存Mouse (E1D5H) mAb IgG3 Isotype Control100 ul
转基因品系马铃薯SPBT02-5 LAMP试剂盒价格苏云金芽孢杆菌种属: Bacillus│thuringiensis提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Corynebacterium│glutamicum提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 肌苷酸培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Streptomyces│griseoplanus分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 分类培养基: 0012生长条件: 28℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

苏云金芽胞杆菌东北亚种种属: Bacillus│thuringiensis subsp. tohokuensis提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30-32℃存储条件: 真空冷冻干燥法；矿物油法；定期移植法

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 提取海藻糖。培养基: CM0013生长条件: 30～32℃存储条件: 矿物油法

Clostridium  cellulosi模式菌株: 未知

Bacillus│firmus分离基物: 沉积物/TVG浅黄色钙质软泥提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 潜在的潜在的有机污染物降解菌/分离自多环芳烃降解菌群培养基: 471生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Bordetella│pertussis提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: CM0119生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Streptococcus│sp.分离基物: 污水提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于环境污水处理研究培养基: CM0002生长条件: 35℃存储条件: 真空冷冻干燥法
标准操作步骤：

产品仅用于科研如非指出，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

1.液氮充分研磨样品。

2.收集研磨成粉末的50mg样品，置于1.5ml离心管中。

3.加入350μl65℃预热的缓冲液IL，并加入20μl蛋白酶K剧烈地漩涡振荡，确保所有的组织团都分散均匀。

4.65℃水浴20-30min。水浴期间颠倒样品数次。

5.加入350μl氯仿，充分混匀，12,000 rpm(~13,400×g)离心5分钟。

6.小心地把上清液吸至另一新的1.5ml离心管中。注意确保不要打散沉淀团或把组织碎片也一起转移。

7.加入4μl RNase A，涡旋混匀。室温放置2min。

8.加入二分之一上清体积的缓冲液IB与等体积的无水乙醇，充分混匀。如：向300μl上清中加入150μl缓冲液IB与300μl无水乙醇。

9.把上述混匀的液体转移到吸附柱上。10,000×g离心1 min以结合DNA，弃去滤出液体。纯化柱*容量为750μl,如果混合液大于750μl,请分两次过柱。

10.将吸附柱重新套回收集管中，加入500μl缓冲液WB至柱子中，10,000×g离心1min,倒弃流出液；

11.将吸附柱重新套回收集管中，加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中，10,000×g离心1min,倒弃流出液；

注意：DNA Wash Buffer使用前须按要求用无水乙醇稀释。如果放入冰箱中，使用前须恢复到室温。

12.再加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中，8,000×g离心1min,弃去流出液；

13.将吸附柱重新套回2ml收集管中，*转速（>13000×g）离心空结合柱1min以干燥柱子的基质；这一步对下面的洗脱步骤至关重要。

14.将柱子置于1.5ml灭菌离心管，加入50-150μl65℃预热的洗脱缓冲液EB至柱子的膜中央。室温静置5min；

15. 室温下，离心(>13000)1min，以洗脱DNA。保留含DNA的流出液。将DNA储于-20℃。