- 品牌:联祖
- 产地:进口、国产
- 货号:LZR85570
- 发布日期: 2020-11-24
- 更新日期: 2024-11-15
产地 | 进口、国产 |
品牌 | 联祖 |
货号 | LZR85570 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
包装规格 | 50次 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
是否进口 | 是 |
产品特征:
灵敏度高:产品仅用于科研能对低拷贝或多样性模板进行定量。
特异性强:采用热启动酶的激活机制,抑制非特异性扩增 。
重复性好:扩增曲线重合度高,受干扰影响少。
扩增效率高:扩增曲线Ct值低,起峰快,效率高。
产品名称 | 规格 | 货号 |
转基因品系马铃薯SPBT02-7探针法qPCR试剂盒说明书 | 50次 | LZR85570 |
检测效果和应用实例:
1.高灵敏度(可到0.1fM级水平)
实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
服务流程:
1、根据客户提供的转基因品系马铃薯SPBT02-7探针法qPCR试剂盒说明书基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
操作流程如下:
操作方法:
1 确定PCR反应液或其他酶促反应液的体积。将PCR反应液或其他酶促反应液转移至一个新的1.5 ml离心管中,向其中加入等体积溶液BD。混合均匀。
2 将步骤1所获溶液置于DNA纯化柱中,静置2min。
3 12,000 rpm离心1min,弃滤液。
注:此时DNA片段被吸附于DNA纯化柱中的硅胶膜上。
若溶液体积大于纯化柱容积(800 μl),可分两次离心。
4 加入500 μl溶液PE。12,000 rpm离心1min,弃滤液。
注:溶液PE初次使用前用无水乙醇按1: 4稀释,即含80%乙醇。
此步骤的作用是去除硅胶膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他杂质,以获得高质量DNA片段。
5 加入500 μl溶液PE。12,000 rpm离心1min,弃滤液。
6 12,000 rpm 离心 3min,以彻底去除纯化柱中的液体。
注:此步骤的作用是去除残留乙醇,避免残留乙醇影响后续酶促反应。同时也利于DNA片段的充分溶解。
7 将离心柱置于新的1.5 ml离心管中。向纯化柱的中央处,悬空滴加30-100 μl溶液Eluent(60℃预热),静置2min。12,000 rpm 离心1min,管底即为目的DNA片段。贮存于-20℃。
注:溶液Eluent可用无菌双蒸水代替,但其pH需为8.0-8.5,加入体积视DNA目的片段、用户对目的片段浓度要求而定。
产品仅用于科研对溶液Eluent 60℃预热,会提高提取DNA目的片段的产量。
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海沈氏菌种属: Shimia│marina分离基物: 生物样/生物膜提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: yes应用领域: 模式菌株;产酶微生物/硝酸盐还原酶培养基: 471生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
小克银汉霉种属: Cunninghamella│sp.分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0091生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
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Phyllosticta│sp.提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25℃存储条件: -80℃冰箱冻结法;定期移植法;其他
Pedobacter│steynii分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 848生长条件: 18℃存储条件: 真空冷冻干燥法
Rhizopus│stolonifer提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0014生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
Bacillus│pumilus提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 37℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法