技术特点：

1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。

2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。

3快速：整个检测流程只需3小时。

4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。

5防污染

6高特异性：双重特异性组成，产品仅用于科研保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。

实验方法原理

产品仅用于科研此技术利用PCR技术能够在体外进行有效的基因重组，而且不需要内切酶消化和连接酶处理，可利用这一技术很快获得其它依靠限制性内切酶消化的方法难以得到的产物。重叠延伸PCR技术成功的关键是重叠互补引物的设计。重叠延伸PCR在基因的定点突变、融合基因的构建、长片段基因的合成、基因敲除以及目的基因的扩增等方面有其广泛而独特的应用。

实验材料 基因样品

仪器、耗材 PCR仪

实验步骤

1.  以引物a/b进行pcr1。

2.  以引物c/d进行pcr2。

3.  引物b/c中引入了需要的限制性位点。

4.  混合二者pcr产物，混合以前*回收一下。

5.  进行pcr延伸反应，只有右面这个可以延伸。

6.  以延伸反应的产物为模板，以a/d为引物进行pcr。

7.  产物即为所需最终产物。

实验步骤：

猪霍乱病毒即PCR检测试剂盒现货常规PCR一般是由Taq DNA聚合酶介导的PCR反应，操作较为简便，产物带有A尾。通过琼脂糖凝胶电泳对终产物进行定性和半定量分析。兼容样本范围广，但保真性低，主要应用于常规重组质粒验证和基因型鉴定等方面。

产品优势

快速简单

1分钟操作时间，15分钟室温反应

通用性强

无需特定的限制性酶切位点或重组位点，PCR或酶切产物都可克隆

无缝克隆

不附加任何多余碱基序列

灵活多变

多至8个片段同时重组，多点突变易如反掌

高效率高通量

转化简单，阳性率高达90%以上.
根瘤菌Anti-LEP Antibody用途: 固氮

苏云金芽孢杆菌肯尼亚亚种Anti-LEP Antibody拉丁属名: Bacillus  thuringiensis subsp. Kenyae

Paecilomyces formosusAnti-LGALS1 Antibody拉丁属名: Paecilomyces formosus

福氏志贺氏菌Anti-LEPR Antibody拉丁属名: Shigella flexneri

金顶侧耳Anti-LEP Antibody注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用

总状共头霉Anti-LGALS1 Antibody拉丁属名: Syncephalastrum racemosum

层出镰刀菌Anti-LGALS1 Antibody拉丁属名: Fusarium proliferatum

平菇Anti-LGALS1 Antibody用途: 食用、药用

大肠埃希菌Anti-LGALS1 Antibody拉丁属名: coli

琼氏不动杆菌Anti-LGALS1 Antibody拉丁属名: Acinetobacter  junii

植物乳杆菌Anti-LGALS1 Antibody(原货号PB0244)拉丁属名: Lactobacillus  plantarum

科氏葡萄球菌Anti-LGALS3 Antibody(原货号PB0296)拉丁属名: Staphylococcus  cohniii

灵芝Anti-LGALS4 Antibody拉丁属名: anoderma lingzhi

哈茨木霉Anti-LGALS3 Antibody(原货号PB0044)注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用

葡萄座腔菌Anti-LGALS3BP Antibody注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用

根瘤菌Anti-LGALS8 Antibody用途: 固氮

酿酒酵母Anti-Lgi1/EPT/LGI1 Antibody拉丁属名: Saccharomyces  cerevisiae

土星汉逊酵母Anti-LHCGR Antibody拉丁属名: Hansenula saturnus
猪霍乱病毒即PCR检测试剂盒现货T4 RNA连接酶/T4 RNA LigaseBR，10u/ul1000u，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，保存：-20℃

中文名称： T4 RNA连接酶

英文名称： T4 RNA Ligase

产品规格： BR，10u/ul

包装： 1000U

分子量：43.6kDa，单体

级别：BR

来源：含有T4噬菌体克隆基因63的大肠杆菌

浓度：10u/ul

活性定义：是指在37℃、30分钟内将1nmol 5'-[32P]-(A)12-18转化为磷酸酶抗性形式所需的酶量

酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 10uM 5'-[32P]-(A)12-18(10uM 5'-末端）

保存液组分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5mM ELUGENT变性剂和50%(v/v)甘油

10×反应缓冲液：500mM HEPES-NaOH(PH8.0，25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT

抑制剂：金属螯合剂、SH基团修饰试剂

失活：70℃加热10分钟

质量控制：测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染

备注：反应体系中ATP的浓度取决于连接反应的类型，推荐的BSA反应浓度是0.1mg/ml

性状：重组酶，催化ATP依赖的分子内和分子间磷酸二酯键连接（5'-磷酸基团和3'-羟基末端），底物分子为多聚核苷酸、寡核苷酸、ssRNA和ssDNA，分子之间的最小的连接底物是核苷3'，5'-二磷酸，而分子内连接的最小底物是8个碱基的寡核苷酸。配套提供反应缓冲液、ATP和BSA溶液。催化3'→5'磷酸二酯键的形成，使核苷酸的5'-磷酸末端和5'-羟基末端连接。作用底物包括单链RNA、DNA及二核苷焦磷酸。随酶提供10X 反应缓冲液

用途：生化研究。连接RNA和RNA ；RNA3'-末端标记胞嘧啶3'，5'-双[a-32P]磷酸； tRNA的特异性修饰；合成寡核苷酸的环化；寡聚脱氧核糖核苷酸与单链cDNA连接，用于5'RACE（快速扩增cDNA末端）分析

保存： -20°C