技术特点：

1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。

2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。

3快速：整个检测流程只需3小时。

4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。

5防污染

6高特异性：双重特异性组成，产品仅用于科研保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。

实验方法原理

产品仅用于科研此技术利用PCR技术能够在体外进行有效的基因重组，而且不需要内切酶消化和连接酶处理，可利用这一技术很快获得其它依靠限制性内切酶消化的方法难以得到的产物。重叠延伸PCR技术成功的关键是重叠互补引物的设计。重叠延伸PCR在基因的定点突变、融合基因的构建、长片段基因的合成、基因敲除以及目的基因的扩增等方面有其广泛而独特的应用。

实验材料 基因样品

仪器、耗材 PCR仪

实验步骤

1.  以引物a/b进行pcr1。

2.  以引物c/d进行pcr2。

3.  引物b/c中引入了需要的限制性位点。

4.  混合二者pcr产物，混合以前*回收一下。

5.  进行pcr延伸反应，只有右面这个可以延伸。

6.  以延伸反应的产物为模板，以a/d为引物进行pcr。

7.  产物即为所需最终产物。

实验步骤：

同性恋螺杆菌PCR检测试剂盒特价常规PCR一般是由Taq DNA聚合酶介导的PCR反应，操作较为简便，产物带有A尾。通过琼脂糖凝胶电泳对终产物进行定性和半定量分析。兼容样本范围广，但保真性低，主要应用于常规重组质粒验证和基因型鉴定等方面。

产品优势

快速简单

1分钟操作时间，15分钟室温反应

通用性强

无需特定的限制性酶切位点或重组位点，PCR或酶切产物都可克隆

无缝克隆

不附加任何多余碱基序列

灵活多变

多至8个片段同时重组，多点突变易如反掌

高效率高通量

转化简单，阳性率高达90%以上.
糖化酵母Anti-GJA3 Antibody拉丁属名: Saccharomyces  diastaticus

根白蚁伞Anti-GJA1 Antibody注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用

匍枝根霉原变种Anti-GJB1 Antibody拉丁属名: Rhizopus stolonifer var. stolonifer

断裂诺卡氏菌Anti-GJA5 Antibody拉丁属名: Nocardia pigrifrangens

蕈状芽孢杆菌Anti-GJA5 Antibody拉丁属名: Bacillus  mycoides

芽孢八叠球菌属Anti-GJA4 Antibody拉丁属名: Sporosarcina sp.

黄柄曲霉Anti-GJB1 Antibody注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用

壳格孢属Anti-GJC1 Antibody注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用

马阔里类芽孢杆菌Anti-GJB2 Antibody拉丁属名: Paenisporosarcina macmurdoensis

潮湿纤维单胞菌Anti-GJC1 Antibody拉丁属名: Cellulomonas  uda

草假单胞菌Anti-GJC1 Antibody拉丁属名: Pseudomonas graminis

明串珠菌属Anti-GJC1 Antibody拉丁属名: Leuconostoc  sp.

鸭肝炎病毒Anti-GJC2 Antibody拉丁属名: Duck hepatitis virus

约克氏菌属Anti-GK Antibody拉丁属名: Yokenella sp.

地衣芽孢杆菌Anti-GLA Antibody拉丁属名: Bacillus  licheniformis

粉红单端孢霉Anti-GLB1 Antibody注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用

镰刀菌属Anti-GLB1 Antibody注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用

南海沉积物芽孢杆菌Anti-GLI2 Antibody拉丁属名: Bacillus nanhaiisediminis
同性恋螺杆菌PCR检测试剂盒特价-核糖核酸酶T1/Rnase T1BR，1000u/ul100KU，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，9026/12/4保存：-20℃

500KU，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

中文名称： 核糖核酸酶T1

英文名称： Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae

其他英文名称： Rnase T1

产品规格： BR，1000u/ul

包装： 100KU/500KU

CAS号：9026-12-4

级别：BR

分子量：11.2kDa，单体

来源：大肠杆菌细胞含有米曲霉（Aspergillus oryzae）来源的克隆基因rntA

浓度：1000U/ul

活力定义：1个活性单位是指37℃，pH7.5条件下，酵母RNA溶解水解15分钟使其260nm波长吸光值增加1.0所需的酶量

酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA

保存缓冲液组分：50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油

质量控制：相关测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能检测方法为质粒DNA纯化过程中的RNA降解（与RNase A协同作用）

抑制剂：金属离子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM浓度时抑制效率约40%；CaCL2，10mM浓度时抑制效率约30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM时抑制效果很强）、单核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鸟苷

失活：热失活是可逆的，建议采用过柱纯化或苯酚/氯仿抽提除去该酶

性状：核糖核酸酶 T1是一种内切酶，在G残基位点特异性降解单链RNA。该酶通过形成核苷2′，3′-环磷酸中间体来切割3′-鸟苷残基与邻近核苷5′-OH基团之间的磷酸二酯键。反应产物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1发挥活性无需金属离子参与

用途：生化研究。除去DNA抽取物中的RNA；RNA测序；核糖核酸酶保护分析，与RNase A协同作用；除去重组蛋白抽提物中的RNA；检测G-less cassette DNA模板体外转录合成的RNA转录子水平

保存：-20℃