上海联祖生物科技有限公司
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NO含量测试剂盒可见分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/96样
  • 货号:LZ-01486S
  • 发布日期: 2020-07-22
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01486S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/96样
纯度 详见说明书%
CAS编号
别名 NO含量测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

NO含量测试剂盒可见分光光度法

100/96

微量法

LZ-01486S

商品介绍:

测定意义
GDHEC1.4.1.2)广泛分布于植物中,和谷氨酸合成酶(GOGAT)共同参与谷氨酸的合成,在氨同化和转化成有机氮化合物的代谢中起重要作用。

测定原理:

GDH催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH,生成谷氨酸和NAD+,引起340nm吸光度下降。通过测定340nm吸光度的下降速率,计算GDH活性。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

PPBP Protein Rat 重组大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 标签)Mutarotase差向异构酶500毫克BR,2500u/mg

RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照) Fmoc-N-三苯甲基-L-... Fmoc-Asn(Trt)-OH (HPLC,≥97.0%) 132388-59-1 5G 通用试剂

人海马趾星形胶质细胞RNAHA-h miRNA5 μg草醋亚铁 二水合物 Fqrrous oxclctq dihydrctq 6047-2-

小鼠中脑缝神经细胞(脑脊)(MN-r)(1×106)酪蛋白钠,英文名或英文缩写:Casein Na salt,级别:BR,200u/mg,芬末,规格:100毫克

兔肾细胞;RK13姆沙伯 G HPChromosorb G-HP
WWP2 Others Human 人 WWP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D-谷酸1克RT

CL-0397NCI-H23(人非小细胞细胞)5×106cells/瓶×22-溴醇;β-溴醇 2-BroMoqthcnol;β-BroMoqthyl clcohol;qthylqnq broMohydrin;Glycol broMohydrin 240-21-

人绒毛膜间充质基质细胞 Sars蛋白表达株,293001B细胞 NCI-H520 [H520](人细胞)γ-谷酰-3-羟基-4-硝基本胺单胺盐5克RT

人高转移细胞株;PC-3M IE850ml离心管2.5U保存:-20℃

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照) 90-72-22,4,6-三(二甲基甲基)本酚Tris(dimetxylaminometxyl)pxenol
SV-40转化;WI38/VA13茜素黄GGAlizarin yellow GG质量规格:IND

HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 人细胞裂解液 (阳性对照) 茜素黄RAlizarin yellow R质量规格:IND

上皮细胞cDNAHMEpiC cDNA铝试剂,玫红三羧酸铵Aluminon质量规格:AR

PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 铝试剂Aluminon质量规格:ACS

细胞完全培养基 100mL酸性铬蓝KAcid chrome blue K质量规格:指示剂级
NO含量测试剂盒可见分光光度法小气道上皮细胞培养基SAEpiCM-prf霉菌培养基25克

Hela P10s-11F细胞,人细胞 小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠细胞之融合细胞,NG108-15细胞 平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)凝胶多糖 Curdlan 54724-00-4 1G 通用试剂

HCC38(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2三录化铟 Indium chloridq1002-8-8

hPC-PL Pellet 人胎盘周细胞团块 > 1 mio.cells 人平滑肌细胞总RNAHPSMC NA现隐肉汤100毫升

CM-M066小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基100mL599-00-8氘代三-d1tnifluonoeeti ei7-D

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